Forceris

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

toltrazuril, järn (III) jon

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP51AJ51

DCI (Dénomination commune internationale):

toltrazuril, iron (III) ion

Groupe thérapeutique:

Grisar (grisar)

Domaine thérapeutique:

toltrazuril, kombinationer

indications thérapeutiques:

För samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av Cystoisospora suis.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2019-04-23

Notice patient

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION TILL
SPÄDGRISAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
toltrazuril + järn (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron)
355,2 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
Mörkbrun suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
6.
BIVERKNINGAR
Dödsfall har rapporterats i mycket sällsynta fall efter
administrering av parenterala (tillförsel av
läkemedlet utanför tarmkanalen dvs i muskel, under hud eller i
blodbanan) järninjektioner. Dessa
dödsfall har kopplats till genetiska faktorer eller brist på vitamin
E och/eller selen.
Dödsfall hos spädgrisar har rapporterats vilket har hänförts till
en ökad känslighet för infektion på
grund av tillfällig blockering av det retikuloendoteliala systemet
(cellätande systemet).
17
Överkänslighetsreaktioner kan inträffa.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mörkbrun suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (spädgrisar, 24 till 96 timmar efter födsel)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer från samma
klass kan leda till
resistensutveckling.
Det rekommenderas att administrera produkten till alla spädgrisar i
en kull.
När kliniska symtom på koccidios är uppenbara, kommer skador på
tunntarmen redan ha uppstått.
Därför bör produkten administreras till alla djur innan kliniska
symtom förväntas att uppkomma d v s
under parasitens prepatensperiod (tidsintervallet mellan infektion och
tills parasiten kan hittas hos
djuret).
Hygienåtgärder kan minska risken för porcin coccidios. Därför
rekommenderas att samtidigt förbättra
hygienen på drabbad gård, särskilt genom att hålla rent och torrt
i stallarna.
Produkten rekommenders till spädgrisar med en vikt mellan 0,9 och 3
kg.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Rekommenderad dos bör ej överskridas på grund av det
veterinärmedicinska läkemedlets relativt
snäva säkerhetsmarginal. 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-01-1970
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 04-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2022
Notice patient Notice patient croate 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents