Flexicam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2014

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

疗效迹象:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2006-04-10

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dānija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Meloksikāms
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml injekciju šķīduma satur 5 mg meloksikāma.
Citas vielas: Etanols, bezūdens 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērotas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipiskās blakusparādības,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, slēptas asinis
izkārnījumos un apātija. Suņiem
blaku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENS ML SATUR
Aktīvā viela:
Meloksikāms 5 mg
Papildvielas:
Bezūdens etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc
tiopentāla/halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2014
资料单张 资料单张 德文 20-05-2014
产品特点 产品特点 德文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2014
资料单张 资料单张 英文 20-05-2014
产品特点 产品特点 英文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2014
资料单张 资料单张 法文 20-05-2014
产品特点 产品特点 法文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史