Flexicam

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Dechra Veterinary Products A/S

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Indicações terapêuticas:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2006-04-10

Folheto informativo - Bula

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dānija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Meloksikāms
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml injekciju šķīduma satur 5 mg meloksikāma.
Citas vielas: Etanols, bezūdens 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērotas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipiskās blakusparādības,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, slēptas asinis
izkārnījumos un apātija. Suņiem
blaku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENS ML SATUR
Aktīvā viela:
Meloksikāms 5 mg
Papildvielas:
Bezūdens etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc
tiopentāla/halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas grego 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas francês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas português 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-05-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-05-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 20-05-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos