Flexicam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-05-2014

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Dechra Veterinary Products A/S

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Indicații terapeutice:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-04-10

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dānija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Meloksikāms
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml injekciju šķīduma satur 5 mg meloksikāma.
Citas vielas: Etanols, bezūdens 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērotas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipiskās blakusparādības,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, slēptas asinis
izkārnījumos un apātija. Suņiem
blaku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENS ML SATUR
Aktīvā viela:
Meloksikāms 5 mg
Papildvielas:
Bezūdens etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc
tiopentāla/halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2014
Prospect Prospect cehă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-05-2014
Prospect Prospect daneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2014
Prospect Prospect germană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2014
Prospect Prospect estoniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-05-2014
Prospect Prospect greacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2014
Prospect Prospect engleză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2014
Prospect Prospect franceză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2014
Prospect Prospect italiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2014
Prospect Prospect maghiară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2014
Prospect Prospect malteză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2014
Prospect Prospect olandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2014
Prospect Prospect poloneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2014
Prospect Prospect portugheză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2014
Prospect Prospect română 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-05-2014
Prospect Prospect slovacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-05-2014
Prospect Prospect slovenă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2014
Prospect Prospect suedeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2014
Prospect Prospect islandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor