Flexicam

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Terapeutické indikace:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2006-04-10

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dānija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Meloksikāms
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml injekciju šķīduma satur 5 mg meloksikāma.
Citas vielas: Etanols, bezūdens 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos tika novērotas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipiskās blakusparādības,
piemēram, apetītes zudums, vemšana, caureja, slēptas asinis
izkārnījumos un apātija. Suņiem
blaku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Flexicam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
VIENS ML SATUR
Aktīvā viela:
Meloksikāms 5 mg
Papildvielas:
Bezūdens etanols 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi: Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku
skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumos. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc
ortopēdiskām un mīksto audu
ķirurģiskām operācijām.
Kaķi: Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas
un nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no papildvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
Nelietot perorālo papildu terapiju ar meloksikāmu vai citu NSPL
līdzekli kaķiem, jo nav noteiktas
drošas atkārtotas perorālās devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc
tiopentāla/halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů