Ferriprox

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-10-2019

有效成分:

Deferipron

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC代码:

V03AC02

INN(国际名称):

deferiprone

治疗组:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治疗领域:

beta-Thalassemia; Iron Overload

疗效迹象:

Monoterapie přípravkem Ferriprox je indikována k léčbě přetížení železa u pacientů s talasemií závažnou, jestliže současná chelační terapie je kontraindikována nebo nedostatečná. Ferriprox v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem (zejména přetížení srdce) odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1999-08-25

资料单张

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERRIPROX 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferipronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
−
V krabičce naleznete připojenou kartičku pro pacienta. Kartičku
oddělte, vyplňte, důkladně si ji
přečtěte a noste ji s sebou. Pokud se u Vás objeví známky
infekce jako např. horečka, bolest
v krku či chřipkové příznaky, ukažte tuto kartičku
ošetřujícímu lékaři.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ferriprox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ferriprox užívat
3.
Jak se Ferriprox užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ferriprox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FERRIPROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ferriprox obsahuje léčivou látku deferipron. Ferriprox je chelát
železa, tedy typ léčivého přípravku,
který odstraňuje nadměrné množství železa z těla.
Ferriprox se používá k léčbě nahromadění železa způsobeném
častými krevními transfuzemi u
pacientů s talasemií major, pokud je současná chelační léčba
kontraindikována nebo neadekvátní.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FERRIPROX UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE FERRIPROX
−
jestliže jste alergický(á) na deferipron nebo na
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje jako léčivou látku deferipronum 500 mg.
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje jako léčivou látku deferipronum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné
straně bez označení, na druhé s potiskem
„APO“ a „500“, každý text na jedné polovině. Tableta má
rozměry 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm a je
opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné
poloviny.
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
Téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné
straně bez označení, na druhé s potiskem
„APO“ a „1000“, každý text na jedné polovině. Tableta má
rozměry 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm a je
opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné
poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Monoterapie přípravkem Ferriprox je indikována k léčbě
nahromadění železa u pacientů trpících
talasemií major v případě, že je současná chelační léčba
kontraindikována nebo neadekvátní.
Ferriprox v kombinaci s jiným chelátem (viz bod 4.4) je indikován u
pacientů s talasemií major, pokud
je monoterapie jiným chelátem železa neúčinná nebo pokud
prevence nebo léčba život ohrožujících
důsledků nahromadění železa (zejména srdeční přetížení)
vyžaduje rychlou nebo intenzivní úpravu
stavu (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii deferipronem může zahájit a vést lékař se zkušenostmi z
léčby nemocných s talasemií.
3
Dávkování
Deferipron se obvykle podává v dávce 25 mg/kg tělesné hmotnosti,
perorálně, třikrát denně, celková
denní dávka je 75 mg/kg tělesné hmot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-10-2019
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-10-2019
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-10-2019
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史