Ferriprox

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-10-2019

유효 성분:

Deferipron

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

치료 그룹:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

치료 영역:

beta-Thalassemia; Iron Overload

치료 징후:

Monoterapie přípravkem Ferriprox je indikována k léčbě přetížení železa u pacientů s talasemií závažnou, jestliže současná chelační terapie je kontraindikována nebo nedostatečná. Ferriprox v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem (zejména přetížení srdce) odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1999-08-25

환자 정보 전단

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FERRIPROX 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferipronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
−
V krabičce naleznete připojenou kartičku pro pacienta. Kartičku
oddělte, vyplňte, důkladně si ji
přečtěte a noste ji s sebou. Pokud se u Vás objeví známky
infekce jako např. horečka, bolest
v krku či chřipkové příznaky, ukažte tuto kartičku
ošetřujícímu lékaři.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ferriprox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ferriprox užívat
3.
Jak se Ferriprox užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ferriprox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FERRIPROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ferriprox obsahuje léčivou látku deferipron. Ferriprox je chelát
železa, tedy typ léčivého přípravku,
který odstraňuje nadměrné množství železa z těla.
Ferriprox se používá k léčbě nahromadění železa způsobeném
častými krevními transfuzemi u
pacientů s talasemií major, pokud je současná chelační léčba
kontraindikována nebo neadekvátní.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FERRIPROX UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE FERRIPROX
−
jestliže jste alergický(á) na deferipron nebo na
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje jako léčivou látku deferipronum 500 mg.
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje jako léčivou látku deferipronum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ferriprox 500 mg potahované tablety
Téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné
straně bez označení, na druhé s potiskem
„APO“ a „500“, každý text na jedné polovině. Tableta má
rozměry 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm a je
opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné
poloviny.
Ferriprox 1 000 mg potahované tablety
Téměř bílá potahovaná tableta ve tvaru tobolky, na jedné
straně bez označení, na druhé s potiskem
„APO“ a „1000“, každý text na jedné polovině. Tableta má
rozměry 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm a je
opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné
poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Monoterapie přípravkem Ferriprox je indikována k léčbě
nahromadění železa u pacientů trpících
talasemií major v případě, že je současná chelační léčba
kontraindikována nebo neadekvátní.
Ferriprox v kombinaci s jiným chelátem (viz bod 4.4) je indikován u
pacientů s talasemií major, pokud
je monoterapie jiným chelátem železa neúčinná nebo pokud
prevence nebo léčba život ohrožujících
důsledků nahromadění železa (zejména srdeční přetížení)
vyžaduje rychlou nebo intenzivní úpravu
stavu (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii deferipronem může zahájit a vést lékař se zkušenostmi z
léčby nemocných s talasemií.
3
Dávkování
Deferipron se obvykle podává v dávce 25 mg/kg tělesné hmotnosti,
perorálně, třikrát denně, celková
denní dávka je 75 mg/kg tělesné hmot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기