Feraccru

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2023

有效成分:

járn maltól

可用日期:

Norgine B.V.

ATC代码:

B03AB

INN(国际名称):

ferric maltol

治疗组:

Sýklalyf

治疗领域:

Blóðleysi, járnskortur

疗效迹象:

Feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FERACCRU 30 MG HÖRÐ HYLKI
járn (sem ferrímaltól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Feraccru og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Feraccru
3.
Hvernig nota á Feraccru
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Feraccru
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERACCRU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Feraccru inniheldur járn (sem ferrímaltól). Feraccru er notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla eða koma í veg
fyrir járnskort í vefjum líkamans. Lítið járnmagn veldur
blóðleysi (of fá rauð blóðkorn).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERACCRU
_ _
EKKI MÁ NOTA FERACCRU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ferrímaltóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með einhvern sjúkdóm sem veldur járnofhleðslu eða
röskun á því hvernig líkaminn
nýtir járn.
-
Ef þú hefur fengið margar blóðgjafir.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en meðferð hefst mun læknirinn taka blóðprufu til að
tryggja að blóðleysið sé ekki alvarlegt eða af
öðrum orsökum en járnskorti (litlar járnbirgðir).
Þú skalt ekki taka Feraccru ef þú upplifir að undirliggjandi
bólgusjúkdómurinn í þörmunum blossi upp.
Þú mátt ekki taka Feraccru ef þú tekur dímerkapról (lyf sem
notað er til a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Feraccru 30 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af járni (sem ferrímaltól).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 91,5 mg af laktósaeinhýdrati, 0,3 mg af
allúrarauðu AC (E129) og 0,1 mg af
sólsetursgulu FCF (E 110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Rautt hylki (19 mm að lengd x 7 mm í þvermál) með áprentuðu
„30“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Feraccru er ætlað fullorðnum til meðferðar við járnskorts.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki tvisvar á dag, kvölds og morgna,
á fastandi maga (sjá kafla 4.5).
Meðferðarlengd fer eftir alvarleika járnskortsins en almennt er
a.m.k. 12 vikna meðferð nauðsynleg. Mælt er
með því að meðferð sé haldið áfram eins lengi og þörf
krefur til að bæta upp járnbirgðir líkamans samkvæmt
blóðprufum.
_Aldraðir og sjúklingar með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum sjúklingum eða
sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
(eGFR ≥15 ml/mín./1,73 m
2
).
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um nauðsyn þess að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi og/eða nýrnastarfsemi (eGFR <15 ml/mín./1,73 m
2
).
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Feraccru hjá
börnum (17 ára og yngri). Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Feraccru hylkin skulu tekin heil á fastandi maga (með hálfu glasi
af vatni), því að það dregur úr frásogi járns
þegar þau eru tekin með mat (sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
•
Járnhleðslukvilli og önnur heilkenni járnofhleðslu.
•
Sjúklingar sem fá endurteknar blóðgjafir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Áður en meðferð hefst þarf greining á já
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2018
资料单张 资料单张 德文 18-12-2023
产品特点 产品特点 德文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2018
资料单张 资料单张 法文 18-12-2023
产品特点 产品特点 法文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史