Feraccru

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-12-2023

Bahan aktif:

járn maltól

Boleh didapati daripada:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (Nama Antarabangsa):

ferric maltol

Kumpulan terapeutik:

Sýklalyf

Kawasan terapeutik:

Blóðleysi, járnskortur

Tanda-tanda terapeutik:

Feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FERACCRU 30 MG HÖRÐ HYLKI
járn (sem ferrímaltól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Feraccru og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Feraccru
3.
Hvernig nota á Feraccru
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Feraccru
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERACCRU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Feraccru inniheldur járn (sem ferrímaltól). Feraccru er notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla eða koma í veg
fyrir járnskort í vefjum líkamans. Lítið járnmagn veldur
blóðleysi (of fá rauð blóðkorn).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERACCRU
_ _
EKKI MÁ NOTA FERACCRU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ferrímaltóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með einhvern sjúkdóm sem veldur járnofhleðslu eða
röskun á því hvernig líkaminn
nýtir járn.
-
Ef þú hefur fengið margar blóðgjafir.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en meðferð hefst mun læknirinn taka blóðprufu til að
tryggja að blóðleysið sé ekki alvarlegt eða af
öðrum orsökum en járnskorti (litlar járnbirgðir).
Þú skalt ekki taka Feraccru ef þú upplifir að undirliggjandi
bólgusjúkdómurinn í þörmunum blossi upp.
Þú mátt ekki taka Feraccru ef þú tekur dímerkapról (lyf sem
notað er til a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Feraccru 30 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af járni (sem ferrímaltól).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 91,5 mg af laktósaeinhýdrati, 0,3 mg af
allúrarauðu AC (E129) og 0,1 mg af
sólsetursgulu FCF (E 110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Rautt hylki (19 mm að lengd x 7 mm í þvermál) með áprentuðu
„30“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Feraccru er ætlað fullorðnum til meðferðar við járnskorts.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki tvisvar á dag, kvölds og morgna,
á fastandi maga (sjá kafla 4.5).
Meðferðarlengd fer eftir alvarleika járnskortsins en almennt er
a.m.k. 12 vikna meðferð nauðsynleg. Mælt er
með því að meðferð sé haldið áfram eins lengi og þörf
krefur til að bæta upp járnbirgðir líkamans samkvæmt
blóðprufum.
_Aldraðir og sjúklingar með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum sjúklingum eða
sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
(eGFR ≥15 ml/mín./1,73 m
2
).
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um nauðsyn þess að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi og/eða nýrnastarfsemi (eGFR <15 ml/mín./1,73 m
2
).
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Feraccru hjá
börnum (17 ára og yngri). Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Feraccru hylkin skulu tekin heil á fastandi maga (með hálfu glasi
af vatni), því að það dregur úr frásogi járns
þegar þau eru tekin með mat (sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
•
Járnhleðslukvilli og önnur heilkenni járnofhleðslu.
•
Sjúklingar sem fá endurteknar blóðgjafir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Áður en meðferð hefst þarf greining á já
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen