Feraccru

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

járn maltól

थमां उपलब्ध:

Norgine B.V.

ए.टी.सी कोड:

B03AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferric maltol

चिकित्सीय समूह:

Sýklalyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Blóðleysi, járnskortur

चिकित्सीय संकेत:

Feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-18

सूचना पत्रक

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FERACCRU 30 MG HÖRÐ HYLKI
járn (sem ferrímaltól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Feraccru og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Feraccru
3.
Hvernig nota á Feraccru
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Feraccru
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERACCRU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Feraccru inniheldur járn (sem ferrímaltól). Feraccru er notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla eða koma í veg
fyrir járnskort í vefjum líkamans. Lítið járnmagn veldur
blóðleysi (of fá rauð blóðkorn).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERACCRU
_ _
EKKI MÁ NOTA FERACCRU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ferrímaltóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með einhvern sjúkdóm sem veldur járnofhleðslu eða
röskun á því hvernig líkaminn
nýtir járn.
-
Ef þú hefur fengið margar blóðgjafir.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en meðferð hefst mun læknirinn taka blóðprufu til að
tryggja að blóðleysið sé ekki alvarlegt eða af
öðrum orsökum en járnskorti (litlar járnbirgðir).
Þú skalt ekki taka Feraccru ef þú upplifir að undirliggjandi
bólgusjúkdómurinn í þörmunum blossi upp.
Þú mátt ekki taka Feraccru ef þú tekur dímerkapról (lyf sem
notað er til a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Feraccru 30 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af járni (sem ferrímaltól).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 91,5 mg af laktósaeinhýdrati, 0,3 mg af
allúrarauðu AC (E129) og 0,1 mg af
sólsetursgulu FCF (E 110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Rautt hylki (19 mm að lengd x 7 mm í þvermál) með áprentuðu
„30“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Feraccru er ætlað fullorðnum til meðferðar við járnskorts.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki tvisvar á dag, kvölds og morgna,
á fastandi maga (sjá kafla 4.5).
Meðferðarlengd fer eftir alvarleika járnskortsins en almennt er
a.m.k. 12 vikna meðferð nauðsynleg. Mælt er
með því að meðferð sé haldið áfram eins lengi og þörf
krefur til að bæta upp járnbirgðir líkamans samkvæmt
blóðprufum.
_Aldraðir og sjúklingar með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum sjúklingum eða
sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
(eGFR ≥15 ml/mín./1,73 m
2
).
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um nauðsyn þess að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi og/eða nýrnastarfsemi (eGFR <15 ml/mín./1,73 m
2
).
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Feraccru hjá
börnum (17 ára og yngri). Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Feraccru hylkin skulu tekin heil á fastandi maga (með hálfu glasi
af vatni), því að það dregur úr frásogi járns
þegar þau eru tekin með mat (sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
•
Járnhleðslukvilli og önnur heilkenni járnofhleðslu.
•
Sjúklingar sem fá endurteknar blóðgjafir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Áður en meðferð hefst þarf greining á já
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें