Feraccru

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-12-2023

유효 성분:

járn maltól

제공처:

Norgine B.V.

ATC 코드:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

치료 그룹:

Sýklalyf

치료 영역:

Blóðleysi, járnskortur

치료 징후:

Feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FERACCRU 30 MG HÖRÐ HYLKI
járn (sem ferrímaltól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Feraccru og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Feraccru
3.
Hvernig nota á Feraccru
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Feraccru
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERACCRU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Feraccru inniheldur járn (sem ferrímaltól). Feraccru er notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla eða koma í veg
fyrir járnskort í vefjum líkamans. Lítið járnmagn veldur
blóðleysi (of fá rauð blóðkorn).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERACCRU
_ _
EKKI MÁ NOTA FERACCRU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ferrímaltóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með einhvern sjúkdóm sem veldur járnofhleðslu eða
röskun á því hvernig líkaminn
nýtir járn.
-
Ef þú hefur fengið margar blóðgjafir.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en meðferð hefst mun læknirinn taka blóðprufu til að
tryggja að blóðleysið sé ekki alvarlegt eða af
öðrum orsökum en járnskorti (litlar járnbirgðir).
Þú skalt ekki taka Feraccru ef þú upplifir að undirliggjandi
bólgusjúkdómurinn í þörmunum blossi upp.
Þú mátt ekki taka Feraccru ef þú tekur dímerkapról (lyf sem
notað er til a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Feraccru 30 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af járni (sem ferrímaltól).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 91,5 mg af laktósaeinhýdrati, 0,3 mg af
allúrarauðu AC (E129) og 0,1 mg af
sólsetursgulu FCF (E 110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Rautt hylki (19 mm að lengd x 7 mm í þvermál) með áprentuðu
„30“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Feraccru er ætlað fullorðnum til meðferðar við járnskorts.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki tvisvar á dag, kvölds og morgna,
á fastandi maga (sjá kafla 4.5).
Meðferðarlengd fer eftir alvarleika járnskortsins en almennt er
a.m.k. 12 vikna meðferð nauðsynleg. Mælt er
með því að meðferð sé haldið áfram eins lengi og þörf
krefur til að bæta upp járnbirgðir líkamans samkvæmt
blóðprufum.
_Aldraðir og sjúklingar með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum sjúklingum eða
sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
(eGFR ≥15 ml/mín./1,73 m
2
).
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um nauðsyn þess að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi og/eða nýrnastarfsemi (eGFR <15 ml/mín./1,73 m
2
).
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Feraccru hjá
börnum (17 ára og yngri). Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Feraccru hylkin skulu tekin heil á fastandi maga (með hálfu glasi
af vatni), því að það dregur úr frásogi járns
þegar þau eru tekin með mat (sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
•
Járnhleðslukvilli og önnur heilkenni járnofhleðslu.
•
Sjúklingar sem fá endurteknar blóðgjafir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Áður en meðferð hefst þarf greining á já
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기