Feraccru

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

járn maltól

Disponibbli minn:

Norgine B.V.

Kodiċi ATC:

B03AB

INN (Isem Internazzjonali):

ferric maltol

Grupp terapewtiku:

Sýklalyf

Żona terapewtika:

Blóðleysi, járnskortur

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FERACCRU 30 MG HÖRÐ HYLKI
járn (sem ferrímaltól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Feraccru og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Feraccru
3.
Hvernig nota á Feraccru
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Feraccru
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERACCRU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Feraccru inniheldur járn (sem ferrímaltól). Feraccru er notað hjá
fullorðnum til að meðhöndla eða koma í veg
fyrir járnskort í vefjum líkamans. Lítið járnmagn veldur
blóðleysi (of fá rauð blóðkorn).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FERACCRU
_ _
EKKI MÁ NOTA FERACCRU
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir ferrímaltóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
Ef þú ert með einhvern sjúkdóm sem veldur járnofhleðslu eða
röskun á því hvernig líkaminn
nýtir járn.
-
Ef þú hefur fengið margar blóðgjafir.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Áður en meðferð hefst mun læknirinn taka blóðprufu til að
tryggja að blóðleysið sé ekki alvarlegt eða af
öðrum orsökum en járnskorti (litlar járnbirgðir).
Þú skalt ekki taka Feraccru ef þú upplifir að undirliggjandi
bólgusjúkdómurinn í þörmunum blossi upp.
Þú mátt ekki taka Feraccru ef þú tekur dímerkapról (lyf sem
notað er til a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Feraccru 30 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af járni (sem ferrímaltól).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 91,5 mg af laktósaeinhýdrati, 0,3 mg af
allúrarauðu AC (E129) og 0,1 mg af
sólsetursgulu FCF (E 110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Rautt hylki (19 mm að lengd x 7 mm í þvermál) með áprentuðu
„30“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Feraccru er ætlað fullorðnum til meðferðar við járnskorts.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki tvisvar á dag, kvölds og morgna,
á fastandi maga (sjá kafla 4.5).
Meðferðarlengd fer eftir alvarleika járnskortsins en almennt er
a.m.k. 12 vikna meðferð nauðsynleg. Mælt er
með því að meðferð sé haldið áfram eins lengi og þörf
krefur til að bæta upp járnbirgðir líkamans samkvæmt
blóðprufum.
_Aldraðir og sjúklingar með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engin skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá öldruðum sjúklingum eða
sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
(eGFR ≥15 ml/mín./1,73 m
2
).
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um nauðsyn þess að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi og/eða nýrnastarfsemi (eGFR <15 ml/mín./1,73 m
2
).
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Feraccru hjá
börnum (17 ára og yngri). Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Feraccru hylkin skulu tekin heil á fastandi maga (með hálfu glasi
af vatni), því að það dregur úr frásogi járns
þegar þau eru tekin með mat (sjá kafla 4.5).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
•
Járnhleðslukvilli og önnur heilkenni járnofhleðslu.
•
Sjúklingar sem fá endurteknar blóðgjafir.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Áður en meðferð hefst þarf greining á já
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti