Fareston

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2009

有效成分:

toremifene

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

L02BA02

INN(国际名称):

toremifene

治疗组:

Ενδοκρινική θεραπεία

治疗领域:

Νεοπλάσματα του μαστού

疗效迹象:

Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. Fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FARESTON 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
τορεμιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fareston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fareston
3.
Πώς να πάρετε το Fareston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fareston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FARESTON ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fareston 60 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τορεμιφένης
(ως κιτρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα δισκίο περιέχει 28,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο με την
ένδειξη ΤΟ 60 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ορμονοθεραπεία πρώτης γραμμής για
ορμονοεξαρτώμενο μεταστατικό καρκίνο
του μαστού σε
ασθενείς μετά την εμμηνόπαυση.
Το Fareston δεν συνιστάται σε ασθενείς με
όγκους αρνητικούς για υποδοχείς
οιστρογόνων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg
ημερησίως.
Νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η τορεμιφένη θα πρέπει να χορηγείται
με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Fareston
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
Τρόπος χορήγησης
Η τορεμιφένη χορη
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2009
资料单张 资料单张 德文 03-12-2021
产品特点 产品特点 德文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 英文 03-12-2021
产品特点 产品特点 英文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2009
资料单张 资料单张 法文 03-12-2021
产品特点 产品特点 法文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2009
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2009
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史