Fareston

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

toremifene

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

L02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

toremifene

Groupe thérapeutique:

Ενδοκρινική θεραπεία

Domaine thérapeutique:

Νεοπλάσματα του μαστού

indications thérapeutiques:

Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. Fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1996-02-14

Notice patient

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FARESTON 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
τορεμιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fareston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fareston
3.
Πώς να πάρετε το Fareston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fareston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FARESTON ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fareston 60 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τορεμιφένης
(ως κιτρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα δισκίο περιέχει 28,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο με την
ένδειξη ΤΟ 60 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ορμονοθεραπεία πρώτης γραμμής για
ορμονοεξαρτώμενο μεταστατικό καρκίνο
του μαστού σε
ασθενείς μετά την εμμηνόπαυση.
Το Fareston δεν συνιστάται σε ασθενείς με
όγκους αρνητικούς για υποδοχείς
οιστρογόνων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg
ημερησίως.
Νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η τορεμιφένη θα πρέπει να χορηγείται
με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Fareston
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
Τρόπος χορήγησης
Η τορεμιφένη χορη
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-04-2009
Notice patient Notice patient espagnol 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-04-2009
Notice patient Notice patient tchèque 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-04-2009
Notice patient Notice patient danois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-04-2009
Notice patient Notice patient allemand 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-04-2009
Notice patient Notice patient estonien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-04-2009
Notice patient Notice patient anglais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-04-2009
Notice patient Notice patient français 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-04-2009
Notice patient Notice patient italien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-04-2009
Notice patient Notice patient letton 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-04-2009
Notice patient Notice patient lituanien 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-04-2009
Notice patient Notice patient hongrois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-04-2009
Notice patient Notice patient maltais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-04-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-04-2009
Notice patient Notice patient polonais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-04-2009
Notice patient Notice patient portugais 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-04-2009
Notice patient Notice patient roumain 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-04-2009
Notice patient Notice patient slovaque 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-04-2009
Notice patient Notice patient slovène 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-04-2009
Notice patient Notice patient finnois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-04-2009
Notice patient Notice patient suédois 03-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-04-2009
Notice patient Notice patient norvégien 03-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-12-2021
Notice patient Notice patient croate 03-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents