Fareston

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-12-2021

Ingredient activ:

toremifene

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

L02BA02

INN (nume internaţional):

toremifene

Grupul Terapeutică:

Ενδοκρινική θεραπεία

Zonă Terapeutică:

Νεοπλάσματα του μαστού

Indicații terapeutice:

Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. Fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

1996-02-14

Prospect

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FARESTON 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
τορεμιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fareston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fareston
3.
Πώς να πάρετε το Fareston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fareston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FARESTON ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fareston 60 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τορεμιφένης
(ως κιτρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα δισκίο περιέχει 28,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο με την
ένδειξη ΤΟ 60 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ορμονοθεραπεία πρώτης γραμμής για
ορμονοεξαρτώμενο μεταστατικό καρκίνο
του μαστού σε
ασθενείς μετά την εμμηνόπαυση.
Το Fareston δεν συνιστάται σε ασθενείς με
όγκους αρνητικούς για υποδοχείς
οιστρογόνων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg
ημερησίως.
Νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η τορεμιφένη θα πρέπει να χορηγείται
με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Fareston
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
Τρόπος χορήγησης
Η τορεμιφένη χορη
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2009
Prospect Prospect spaniolă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2009
Prospect Prospect cehă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2009
Prospect Prospect daneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2009
Prospect Prospect germană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2009
Prospect Prospect estoniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2009
Prospect Prospect engleză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2009
Prospect Prospect franceză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2009
Prospect Prospect italiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2009
Prospect Prospect letonă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2009
Prospect Prospect lituaniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2009
Prospect Prospect maghiară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2009
Prospect Prospect malteză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2009
Prospect Prospect olandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2009
Prospect Prospect poloneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2009
Prospect Prospect portugheză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2009
Prospect Prospect română 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2009
Prospect Prospect slovacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2009
Prospect Prospect slovenă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2009
Prospect Prospect finlandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2009
Prospect Prospect suedeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2009
Prospect Prospect norvegiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-12-2021
Prospect Prospect islandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-12-2021
Prospect Prospect croată 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor