Fareston

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

toremifene

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

L02BA02

INN (nemzetközi neve):

toremifene

Terápiás csoport:

Ενδοκρινική θεραπεία

Terápiás terület:

Νεοπλάσματα του μαστού

Terápiás javallatok:

Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. Fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

1996-02-14

Betegtájékoztató

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FARESTON 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
τορεμιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fareston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fareston
3.
Πώς να πάρετε το Fareston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fareston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FARESTON ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fareston 60 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τορεμιφένης
(ως κιτρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα δισκίο περιέχει 28,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο με την
ένδειξη ΤΟ 60 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ορμονοθεραπεία πρώτης γραμμής για
ορμονοεξαρτώμενο μεταστατικό καρκίνο
του μαστού σε
ασθενείς μετά την εμμηνόπαυση.
Το Fareston δεν συνιστάται σε ασθενείς με
όγκους αρνητικούς για υποδοχείς
οιστρογόνων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg
ημερησίως.
Νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η τορεμιφένη θα πρέπει να χορηγείται
με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Fareston
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
Τρόπος χορήγησης
Η τορεμιφένη χορη
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése