Fareston

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

toremifene

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

L02BA02

INN (International Adı):

toremifene

Terapötik grubu:

Ενδοκρινική θεραπεία

Terapötik alanı:

Νεοπλάσματα του μαστού

Terapötik endikasyonlar:

Ορμονική θεραπεία πρώτης γραμμής ορμονικά εξαρτώμενου μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς. Fareston δεν συνιστάται για ασθενείς με οιστρογόνα αρνητικούς όγκους.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FARESTON 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
τορεμιφένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fareston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fareston
3.
Πώς να πάρετε το Fareston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fareston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FARESTON ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fareston 60 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τορεμιφένης
(ως κιτρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα δισκίο περιέχει 28,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική). Για τον πλήρη κατάλογο
των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με
λοξοτομημένα άκρα δισκίο με την
ένδειξη ΤΟ 60 στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ορμονοθεραπεία πρώτης γραμμής για
ορμονοεξαρτώμενο μεταστατικό καρκίνο
του μαστού σε
ασθενείς μετά την εμμηνόπαυση.
Το Fareston δεν συνιστάται σε ασθενείς με
όγκους αρνητικούς για υποδοχείς
οιστρογόνων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg
ημερησίως.
Νεφρική δυσλειτουργία
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν
απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Ηπατική δυσλειτουργία
Η τορεμιφένη θα πρέπει να χορηγείται
με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική
δυσλειτουργία (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Fareston
στον παιδιατρικό πληθυσμό.
Τρόπος χορήγησης
Η τορεμιφένη χορη
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin