Evista

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2009

有效成分:

raloksifeeni-hydrokloridi

可用日期:

Substipharm

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

疗效迹象:

Evista on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ennaltaehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1998-08-05

资料单张

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVISTA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evista on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Evista-tabletteja
3.
Miten Evistaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evista-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVISTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Evistan sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Evistaa
käytetään
vaihdevuosi-iän
ohittaneiden
naisten
osteoporoosin
hoitoon
ja
ehkäisyyn.
Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Evista toimii:
Evista kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee.
Evistalla
on
joitakin
estrogeenin
edullisista
vaikutuksista
naisilla,
jotka
ovat
ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, etenkin
sel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evista 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Evista -hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Evista -hoito
vähentää merkittävästi nikamamurtumien ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Evistan tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Evista on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4-3). Kohtalaisessa
ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Evistaa tulee käyttää
varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Evistaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää Evistaa
pediatrisille potilaille.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2009
资料单张 资料单张 德文 07-06-2022
产品特点 产品特点 德文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2009
资料单张 资料单张 英文 07-06-2022
产品特点 产品特点 英文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2009
资料单张 资料单张 法文 07-06-2022
产品特点 产品特点 法文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2022

查看文件历史