Evista

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2022

Aktiv bestanddel:

raloksifeeni-hydrokloridi

Tilgængelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutiske indikationer:

Evista on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ennaltaehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1998-08-05

Indlægsseddel

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVISTA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Evista on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Evista-tabletteja
3.
Miten Evistaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evista-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVISTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Evistan sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Evistaa
käytetään
vaihdevuosi-iän
ohittaneiden
naisten
osteoporoosin
hoitoon
ja
ehkäisyyn.
Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Evista toimii:
Evista kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee.
Evistalla
on
joitakin
estrogeenin
edullisista
vaikutuksista
naisilla,
jotka
ovat
ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, etenkin
sel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evista 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Evista -hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Evista -hoito
vähentää merkittävästi nikamamurtumien ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Evistan tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Evista on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4-3). Kohtalaisessa
ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Evistaa tulee käyttää
varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Evistaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Evistaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää Evistaa
pediatrisille potilaille.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik