Esmya

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

ulipristal acetat

可用日期:

Gedeon Richter Ltd 

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal

治疗组:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

治疗领域:

uterusa

疗效迹象:

Ulipristal acetat je indicirana preoperativna liječenja umjerene do jake simptome mioma u odraslih žena reproduktivne dobi. Ulipristal acetat je indiciran za prekidima liječenje umjerene do teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-02-22

资料单张

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ESMYA 5 MG TABLETE
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esmya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Esmyu
3.
Kako uzimati Esmyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esmyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESMYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Esmya sadrži djelatnu tvar ulipristalacetat. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice (poznatih pod nazivom miomi) koji su nekancerozni
tumori uterusa (maternice).
Esmya se koristi u odraslih žena (starijih od 18 godina) prije nego
uđu u menopauzu.
U nekih žena fibroidi maternice mogu uzrokovati obilno menstrualno
krvarenje („mjesečnicu“), bol u
zdjelici (nelagodu u trbuhu) te stvarati pritisak na druge organe.
Ovaj lijek djeluje mijenjajući aktivnost progesterona, hormona koji
se inače stvara u organizmu.
Koristi se za dugotrajno liječenje fibroida kako bi se smanjila
njihova veličina, zaustavilo ili smanjilo
krvarenje te povećao broj crvenih krvnih stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ESMYU
_ _
Trebate znati da većina žena nema menstrualno krvarenje
(mjesečnicu) tijekom liječenja ovim lijekom
te nekoliko tjedana nakon toga.
_ _
NEMOJTE UZIMATI ESMYU
-
ako ste alergični na djelatnu(e) tvar(i) ili neki drugi sastojak
lijeka Esmya (naveden u dijelu 6).
-
ako imate poremećaj jetre kao podležeću bolest.
-
ako ste trudn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Esmya 5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ulipristalacetata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do bjelkasta, okrugla bikonveksna tableta promjera 7 mm s
utisnutim znakom “ES5” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulipristalacetat je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do
teških simptoma fibroida
maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija
fibroida maternice i/ili kirurško
liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Esmya trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju fibroida maternice.
Doziranje
Liječenje se sastoji od primjene jedne tablete od 5 mg jednom dnevno
za cikluse liječenja od po
najviše 3 mjeseca. Tablete se mogu uzeti s hranom ili bez nje.
Liječenje treba početi tek kada nastupi menstruacija:
- Prvi ciklus liječenja treba početi tijekom prvog tjedna
menstruacije.
- Ponovne cikluse liječenja treba početi najranije tijekom prvog
tjedna druge menstruacije koja nastupi
nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.
Liječnik bolesnicu mora upozoriti na potrebu razdoblja bez
liječenja.
Ponovljeno intermitentno liječenje ispitivano je u trajanju do 4
intermitentna ciklusa.
Ako bolesnica propusti dozu, treba uzeti ulipristalacetat što je
prije moguće. Ako je doza propuštena
za više od 12 sati, bolesnica ne smije uzeti propuštenu dozu već
jednostavno nastaviti primjenjivati
uobičajeni raspored doziranja.
_Posebne populacije _
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnica s blagim ili umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. U
nedostatku specifičnih ispitivanja ulipristalacetat ne preporučuje
se u liječenju bolesnica s teškim
oštećenjem bubrežne funkcije osim ako bolesnica nije pod strogim
nadzorom (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 03-02-2021
产品特点 产品特点 德文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 03-02-2021
产品特点 产品特点 英文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 03-02-2021
产品特点 产品特点 法文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史