Esmya

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ulipristal acetat

Prieinama:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kodas:

G03XB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ulipristal

Farmakoterapinė grupė:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Gydymo sritis:

uterusa

Terapinės indikacijos:

Ulipristal acetat je indicirana preoperativna liječenja umjerene do jake simptome mioma u odraslih žena reproduktivne dobi. Ulipristal acetat je indiciran za prekidima liječenje umjerene do teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2012-02-22

Pakuotės lapelis

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ESMYA 5 MG TABLETE
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esmya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Esmyu
3.
Kako uzimati Esmyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esmyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESMYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Esmya sadrži djelatnu tvar ulipristalacetat. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice (poznatih pod nazivom miomi) koji su nekancerozni
tumori uterusa (maternice).
Esmya se koristi u odraslih žena (starijih od 18 godina) prije nego
uđu u menopauzu.
U nekih žena fibroidi maternice mogu uzrokovati obilno menstrualno
krvarenje („mjesečnicu“), bol u
zdjelici (nelagodu u trbuhu) te stvarati pritisak na druge organe.
Ovaj lijek djeluje mijenjajući aktivnost progesterona, hormona koji
se inače stvara u organizmu.
Koristi se za dugotrajno liječenje fibroida kako bi se smanjila
njihova veličina, zaustavilo ili smanjilo
krvarenje te povećao broj crvenih krvnih stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ESMYU
_ _
Trebate znati da većina žena nema menstrualno krvarenje
(mjesečnicu) tijekom liječenja ovim lijekom
te nekoliko tjedana nakon toga.
_ _
NEMOJTE UZIMATI ESMYU
-
ako ste alergični na djelatnu(e) tvar(i) ili neki drugi sastojak
lijeka Esmya (naveden u dijelu 6).
-
ako imate poremećaj jetre kao podležeću bolest.
-
ako ste trudn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Esmya 5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ulipristalacetata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do bjelkasta, okrugla bikonveksna tableta promjera 7 mm s
utisnutim znakom “ES5” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulipristalacetat je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do
teških simptoma fibroida
maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija
fibroida maternice i/ili kirurško
liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Esmya trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju fibroida maternice.
Doziranje
Liječenje se sastoji od primjene jedne tablete od 5 mg jednom dnevno
za cikluse liječenja od po
najviše 3 mjeseca. Tablete se mogu uzeti s hranom ili bez nje.
Liječenje treba početi tek kada nastupi menstruacija:
- Prvi ciklus liječenja treba početi tijekom prvog tjedna
menstruacije.
- Ponovne cikluse liječenja treba početi najranije tijekom prvog
tjedna druge menstruacije koja nastupi
nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.
Liječnik bolesnicu mora upozoriti na potrebu razdoblja bez
liječenja.
Ponovljeno intermitentno liječenje ispitivano je u trajanju do 4
intermitentna ciklusa.
Ako bolesnica propusti dozu, treba uzeti ulipristalacetat što je
prije moguće. Ako je doza propuštena
za više od 12 sati, bolesnica ne smije uzeti propuštenu dozu već
jednostavno nastaviti primjenjivati
uobičajeni raspored doziranja.
_Posebne populacije _
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnica s blagim ili umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. U
nedostatku specifičnih ispitivanja ulipristalacetat ne preporučuje
se u liječenju bolesnica s teškim
oštećenjem bubrežne funkcije osim ako bolesnica nije pod strogim
nadzorom (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją