Esmya

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2021

유효 성분:

ulipristal acetat

제공처:

Gedeon Richter Ltd 

ATC 코드:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

치료 그룹:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

치료 영역:

uterusa

치료 징후:

Ulipristal acetat je indicirana preoperativna liječenja umjerene do jake simptome mioma u odraslih žena reproduktivne dobi. Ulipristal acetat je indiciran za prekidima liječenje umjerene do teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-02-22

환자 정보 전단

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ESMYA 5 MG TABLETE
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esmya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Esmyu
3.
Kako uzimati Esmyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esmyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESMYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Esmya sadrži djelatnu tvar ulipristalacetat. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice (poznatih pod nazivom miomi) koji su nekancerozni
tumori uterusa (maternice).
Esmya se koristi u odraslih žena (starijih od 18 godina) prije nego
uđu u menopauzu.
U nekih žena fibroidi maternice mogu uzrokovati obilno menstrualno
krvarenje („mjesečnicu“), bol u
zdjelici (nelagodu u trbuhu) te stvarati pritisak na druge organe.
Ovaj lijek djeluje mijenjajući aktivnost progesterona, hormona koji
se inače stvara u organizmu.
Koristi se za dugotrajno liječenje fibroida kako bi se smanjila
njihova veličina, zaustavilo ili smanjilo
krvarenje te povećao broj crvenih krvnih stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ESMYU
_ _
Trebate znati da većina žena nema menstrualno krvarenje
(mjesečnicu) tijekom liječenja ovim lijekom
te nekoliko tjedana nakon toga.
_ _
NEMOJTE UZIMATI ESMYU
-
ako ste alergični na djelatnu(e) tvar(i) ili neki drugi sastojak
lijeka Esmya (naveden u dijelu 6).
-
ako imate poremećaj jetre kao podležeću bolest.
-
ako ste trudn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Esmya 5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ulipristalacetata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do bjelkasta, okrugla bikonveksna tableta promjera 7 mm s
utisnutim znakom “ES5” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulipristalacetat je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do
teških simptoma fibroida
maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija
fibroida maternice i/ili kirurško
liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Esmya trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju fibroida maternice.
Doziranje
Liječenje se sastoji od primjene jedne tablete od 5 mg jednom dnevno
za cikluse liječenja od po
najviše 3 mjeseca. Tablete se mogu uzeti s hranom ili bez nje.
Liječenje treba početi tek kada nastupi menstruacija:
- Prvi ciklus liječenja treba početi tijekom prvog tjedna
menstruacije.
- Ponovne cikluse liječenja treba početi najranije tijekom prvog
tjedna druge menstruacije koja nastupi
nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.
Liječnik bolesnicu mora upozoriti na potrebu razdoblja bez
liječenja.
Ponovljeno intermitentno liječenje ispitivano je u trajanju do 4
intermitentna ciklusa.
Ako bolesnica propusti dozu, treba uzeti ulipristalacetat što je
prije moguće. Ako je doza propuštena
za više od 12 sati, bolesnica ne smije uzeti propuštenu dozu već
jednostavno nastaviti primjenjivati
uobičajeni raspored doziranja.
_Posebne populacije _
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnica s blagim ili umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. U
nedostatku specifičnih ispitivanja ulipristalacetat ne preporučuje
se u liječenju bolesnica s teškim
oštećenjem bubrežne funkcije osim ako bolesnica nije pod strogim
nadzorom (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기