Esmya

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ulipristal acetat

Доступна с:

Gedeon Richter Ltd 

код АТС:

G03XB02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal

Терапевтическая группа:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Терапевтические области:

uterusa

Терапевтические показания :

Ulipristal acetat je indicirana preoperativna liječenja umjerene do jake simptome mioma u odraslih žena reproduktivne dobi. Ulipristal acetat je indiciran za prekidima liječenje umjerene do teške simptome uterine fibroids kod odraslih žena reproduktivne dobi.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2012-02-22

тонкая брошюра

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ESMYA 5 MG TABLETE
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Esmya i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Esmyu
3.
Kako uzimati Esmyu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Esmyu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ESMYA I ZA ŠTO SE KORISTI
Esmya sadrži djelatnu tvar ulipristalacetat. Koristi se za liječenje
umjerenih do teških simptoma
fibroida maternice (poznatih pod nazivom miomi) koji su nekancerozni
tumori uterusa (maternice).
Esmya se koristi u odraslih žena (starijih od 18 godina) prije nego
uđu u menopauzu.
U nekih žena fibroidi maternice mogu uzrokovati obilno menstrualno
krvarenje („mjesečnicu“), bol u
zdjelici (nelagodu u trbuhu) te stvarati pritisak na druge organe.
Ovaj lijek djeluje mijenjajući aktivnost progesterona, hormona koji
se inače stvara u organizmu.
Koristi se za dugotrajno liječenje fibroida kako bi se smanjila
njihova veličina, zaustavilo ili smanjilo
krvarenje te povećao broj crvenih krvnih stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ESMYU
_ _
Trebate znati da većina žena nema menstrualno krvarenje
(mjesečnicu) tijekom liječenja ovim lijekom
te nekoliko tjedana nakon toga.
_ _
NEMOJTE UZIMATI ESMYU
-
ako ste alergični na djelatnu(e) tvar(i) ili neki drugi sastojak
lijeka Esmya (naveden u dijelu 6).
-
ako imate poremećaj jetre kao podležeću bolest.
-
ako ste trudn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Esmya 5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ulipristalacetata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do bjelkasta, okrugla bikonveksna tableta promjera 7 mm s
utisnutim znakom “ES5” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ulipristalacetat je indiciran za intermitentno liječenje umjerenih do
teških simptoma fibroida
maternice u odraslih žena koje nisu u menopauzi, kada embolizacija
fibroida maternice i/ili kirurško
liječenje nisu prikladni ili nisu bili uspješni.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Esmya trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju fibroida maternice.
Doziranje
Liječenje se sastoji od primjene jedne tablete od 5 mg jednom dnevno
za cikluse liječenja od po
najviše 3 mjeseca. Tablete se mogu uzeti s hranom ili bez nje.
Liječenje treba početi tek kada nastupi menstruacija:
- Prvi ciklus liječenja treba početi tijekom prvog tjedna
menstruacije.
- Ponovne cikluse liječenja treba početi najranije tijekom prvog
tjedna druge menstruacije koja nastupi
nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.
Liječnik bolesnicu mora upozoriti na potrebu razdoblja bez
liječenja.
Ponovljeno intermitentno liječenje ispitivano je u trajanju do 4
intermitentna ciklusa.
Ako bolesnica propusti dozu, treba uzeti ulipristalacetat što je
prije moguće. Ako je doza propuštena
za više od 12 sati, bolesnica ne smije uzeti propuštenu dozu već
jednostavno nastaviti primjenjivati
uobičajeni raspored doziranja.
_Posebne populacije _
_Oštećenje bubrežne funkcije _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnica s blagim ili umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. U
nedostatku specifičnih ispitivanja ulipristalacetat ne preporučuje
se u liječenju bolesnica s teškim
oštećenjem bubrežne funkcije osim ako bolesnica nije pod strogim
nadzorom (vidjeti dijelove 4.4 i
5.2)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов