Eryseng

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2014

有效成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, kmeň R32E11 (inaktivovaný)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB03

INN(国际名称):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

ošípané

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

Pre aktívnej imunizácie mužskej a ženskej ošípaných na zníženie klinických príznakov (kožné lézie a horúčka) moru erysipelas spôsobené Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotyp 1 a sérotyp 2.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-07-04

资料单张

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERYSENG INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
Hydroxid hlinitý
..................................................................................................
5,29 mg (hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Belavá injekčná suspenzia
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej
schémy.
Trvanie imunity: šesť mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky, na
adjuvansy alebo na niektorú z pomocných
látkok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi časté nežiaduce účinky:
- V štúdiách bezpečnosti bol pozorovaný mierny až stredne
závažný zápal v miestne podania injekcie,
ktorý zvyčajne odoznie do štyroch dní, ale v niektorých
prípadoch môže pretrvávať až do 12 dní po
vakcinácii.
Časté nežiaduce účinky:
15
- V štúdiách bezpečnosti bolo pozorované dočasné zvýšenie
telesnej teploty v priebehu prvých 6 hodín
po vakcinácii, ktoré spontánne odoznie do 24 hodín.
Veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
:
-
V spontánnych hláseniech boli hlásene anafylaktické reakcie a
odporúča sa vhodná symptomatická
liečba.
Frekvencia v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERYSENG injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 2-ml dávka obsahuje:
ÚČINN
-
É LÁTKAY:
Inaktivovaný
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, kmeň R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
– 50% inhibícia v ELISA teste
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý …………………….
........................................................... 5,29 mg
(hliníka)
DEAE-dextrán
Ženšen
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Belavá suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu samcov a samíc ošípaných na redukciu
klinických prejavov (kožné lézie a
horúčka) červienky spôsobenej
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sérotyp 1 a sérotyp 2.
Nástup imunity: tri týždne po dokončení základnej vakcinačnej
schémy.
Trvanie imunity: šesť mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky, na
adjuvansy alebo na niektorú z pomocných
látkok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Žiadne.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
3
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Veľmi časté nežiaduce účinky:
- V štúdiách bezpečnosti bol pozorovaný mierny až stredne
závažný zápal v miestne podania injekcie,
ktorý zvyčajne odoznie do štyroch dní, ale v niektorých
prípadoch môže pretrvávať až do 12 dní po
vakcinácii.
Časté nežiaduce účinky:
- V štúdiách bezpe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-05-2019
产品特点 产品特点 德文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-05-2019
产品特点 产品特点 英文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-05-2019
产品特点 产品特点 法文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2014

查看文件历史