Eryseng Parvo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2014

有效成分:

sertés parvovírus, NADL-2 törzs és Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 törzs (inaktivált)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL01

INN(国际名称):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

Sertés

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

A női sertések aktív immunizálására az utódok védelmére a sertés parvovírus által okozott transzplacentus fertőzés ellen. Aktív immunizálására, hím, mind a nőstény disznó a klinikai tünetek csökkentése érdekében (bőrelváltozások, láz) sertés orbánc által okozott Erysipelothrix rhusiopathiae, szerotípus 1 szerotípus 2.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-07-08

资料单张

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ERYSENG PARVO SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
Inaktivált sertés parvovírus, NADL-2 törzs
............................................................ RP > 1,15
*
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP- relatív hatékonyság (ELISA)
** IE
50 %
- inhibíciós ELISA 50%
Alumínium-hidroxid
.............................................................................................
5,29 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
Fehéres szuszpenziós injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Nőivarú sertések aktív immunizálására az utódok sertés
parvovírus által okozott transzplacentáris
fertőződése ellen.
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása:
Sertés parvovírus: a vemhességi időszak kezdetétől.
_E. rhusiopathiae_
: három héttel az alapimmunizálási program befejezése után.
Az immunitástartósság:
Sertés parvovírus: az oltás magzati védelmet nyújt a vemhesség
idejére. Emlékeztető oltást kell adni
minden vemhesség előtt, lásd "Adagolás, alkalmazási mód(ok)
célállat fajonként" fejezet.
_E. rhusiopathiae_
: az oltás az ajánlott emlékeztető oltás idejéig (az
alapimmunizálás után kb. hat
hónapig) védelmet nyújt a sertésorbánc ellen, lásd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált sertés parvovírus, NADL-2 törzs
............................................................ RP > 1,15
*
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relatív hatékonyság (ELISA)
** IE
50 %
inhibíciós ELISA - 50%
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid .............................
................................................... 5,29 mg
(alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nőivarú sertések aktív immunizálására az utódok sertés
parvovírus által okozott transzplacentáris
fertőződése ellen.
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása:
Sertés parvovírus: a vemhességi időszak kezdetétől.
_E. rhusiopathiae_
: három héttel az alapimmunizálási program befejezése után.
Az immunitástartósság:
Sertés parvovírus: az oltás magzati védelmet nyújt a vemhesség
idejére. Emlékeztető oltást kell adni
minden vemhesség előtt, lásd 4.9 szakasz.
_E. rhusiopathiae_
: az oltás az ajánlott emlékeztető oltás idejéig (az
alapimmunizálás után kb. hat
hónapig) védelmet nyújt a sertésorbánc ellen, lásd 4.9 szakasz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal,
adjuvánssal/adjuvánsokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 13-05-2019
产品特点 产品特点 德文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2019
产品特点 产品特点 英文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 13-05-2019
产品特点 产品特点 法文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

查看文件历史