Eryseng Parvo

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sertés parvovírus, NADL-2 törzs és Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 törzs (inaktivált)

Доступна с:

Laboratorios Hipra, S.A.

код АТС:

QI09AL01

ИНН (Международная Имя):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтическая группа:

Sertés

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтические показания :

A női sertések aktív immunizálására az utódok védelmére a sertés parvovírus által okozott transzplacentus fertőzés ellen. Aktív immunizálására, hím, mind a nőstény disznó a klinikai tünetek csökkentése érdekében (bőrelváltozások, láz) sertés orbánc által okozott Erysipelothrix rhusiopathiae, szerotípus 1 szerotípus 2.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2014-07-08

тонкая брошюра

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ERYSENG PARVO SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
Inaktivált sertés parvovírus, NADL-2 törzs
............................................................ RP > 1,15
*
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP- relatív hatékonyság (ELISA)
** IE
50 %
- inhibíciós ELISA 50%
Alumínium-hidroxid
.............................................................................................
5,29 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
Fehéres szuszpenziós injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Nőivarú sertések aktív immunizálására az utódok sertés
parvovírus által okozott transzplacentáris
fertőződése ellen.
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása:
Sertés parvovírus: a vemhességi időszak kezdetétől.
_E. rhusiopathiae_
: három héttel az alapimmunizálási program befejezése után.
Az immunitástartósság:
Sertés parvovírus: az oltás magzati védelmet nyújt a vemhesség
idejére. Emlékeztető oltást kell adni
minden vemhesség előtt, lásd "Adagolás, alkalmazási mód(ok)
célállat fajonként" fejezet.
_E. rhusiopathiae_
: az oltás az ajánlott emlékeztető oltás idejéig (az
alapimmunizálás után kb. hat
hónapig) védelmet nyújt a sertésorbánc ellen, lásd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden -adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált sertés parvovírus, NADL-2 törzs
............................................................ RP > 1,15
*
Inaktivált
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, R32E11 törzs ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, relatív hatékonyság (ELISA)
** IE
50 %
inhibíciós ELISA - 50%
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid .............................
................................................... 5,29 mg
(alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Fehéres színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nőivarú sertések aktív immunizálására az utódok sertés
parvovírus által okozott transzplacentáris
fertőződése ellen.
Hím és nőivarú sertések aktív immunizálására
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
1-es és 2-es szerotípusa
okozta sertésorbánc klinikai tüneteinek (bőrelváltozások és
láz) enyhítésére.
Az immunitás kialakulása:
Sertés parvovírus: a vemhességi időszak kezdetétől.
_E. rhusiopathiae_
: három héttel az alapimmunizálási program befejezése után.
Az immunitástartósság:
Sertés parvovírus: az oltás magzati védelmet nyújt a vemhesség
idejére. Emlékeztető oltást kell adni
minden vemhesség előtt, lásd 4.9 szakasz.
_E. rhusiopathiae_
: az oltás az ajánlott emlékeztető oltás idejéig (az
alapimmunizálás után kb. hat
hónapig) védelmet nyújt a sertésorbánc ellen, lásd 4.9 szakasz.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagokkal,
adjuvánssal/adjuvánsokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-05-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов