Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

tetanový toxoid

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

Koně

治疗领域:

Imunologická data pro koňovité

疗效迹象:

Aktivní imunizace koní od 6 měsíců věku proti tetanu, aby se zabránilo úmrtnosti. Nástup imunity: 2 týdny po základní vakcinaci courseDuration imunity: 17 měsíců po základní vakcinaci 24 měsíců po první revakcinaci.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EQUILIS TE INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Anatoxinum tetani
40 Lf
1
1
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS:
Čištěný saponin
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecithin
62,5
µg
Čirá opalescentní suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
16
Vzácně se může v místě aplikace vyskytnout difuzní, tuhý nebo
měkký otok (max. průměr 5 cm),
který odezní během 2 dnů. Velmi vzácně se může vyskytnout
lokální reakce přesahující 5 cm, která
může přetrvávat déle než 2 dny. Vzácně se může v místě
aplikace vyskytnout bolestivost, která
může mít za následek dočasné funkční obtíže (ztuhlost).
Velmi vzácně se může vyskytnout horečka,
někdy doprovázena letargií a nechutenstvím, trvající 1 den, za
výjimečných okolností až 3 dny.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z
10 zvířat v průběhu jednoho ošetření)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 zvířat, včetně
ojedi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Anatoxinum tetani
40 Lf
1
1
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS:
Čištěný saponin
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecithin
62,5
µg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Vzácně se může v místě aplikace vyskytnout difuzní, tuhý nebo
měkký otok (max. průměr 5 cm),
který odezní během 2 dnů. Velmi vzácně se může vyskytnout
lokální reakce přesahující 5 cm, která
může přetrvávat déle než 2 dny. Vzácně se může v místě
aplikace vyskytnout bolestivost, která
může mít za následek dočasné funkční ob
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-02-2021

查看文件历史