Equilis Te

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

tetanový toxoid

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AB03

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治療群:

Koně

治療領域:

Imunologická data pro koňovité

適応症:

Aktivní imunizace koní od 6 měsíců věku proti tetanu, aby se zabránilo úmrtnosti. Nástup imunity: 2 týdny po základní vakcinaci courseDuration imunity: 17 měsíců po základní vakcinaci 24 měsíců po první revakcinaci.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EQUILIS TE INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Anatoxinum tetani
40 Lf
1
1
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS:
Čištěný saponin
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecithin
62,5
µg
Čirá opalescentní suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
16
Vzácně se může v místě aplikace vyskytnout difuzní, tuhý nebo
měkký otok (max. průměr 5 cm),
který odezní během 2 dnů. Velmi vzácně se může vyskytnout
lokální reakce přesahující 5 cm, která
může přetrvávat déle než 2 dny. Vzácně se může v místě
aplikace vyskytnout bolestivost, která
může mít za následek dočasné funkční obtíže (ztuhlost).
Velmi vzácně se může vyskytnout horečka,
někdy doprovázena letargií a nechutenstvím, trvající 1 den, za
výjimečných okolností až 3 dny.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z
10 zvířat v průběhu jednoho ošetření)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 zvířat, včetně
ojedi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Anatoxinum tetani
40 Lf
1
1
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS:
Čištěný saponin
375
µg
Cholesterol
125
µg
Lecithin
62,5
µg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Vzácně se může v místě aplikace vyskytnout difuzní, tuhý nebo
měkký otok (max. průměr 5 cm),
který odezní během 2 dnů. Velmi vzácně se může vyskytnout
lokální reakce přesahující 5 cm, která
může přetrvávat déle než 2 dny. Vzácně se může v místě
aplikace vyskytnout bolestivost, která
může mít za následek dočasné funkční ob
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する