Enurev Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2021

有效成分:

Glycopyrronium bromide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

R03BB06

INN(国际名称):

glycopyrronium bromide

治疗组:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

治疗领域:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-09-28

资料单张

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 10-11-2021
产品特点 产品特点 德文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 10-11-2021
产品特点 产品特点 英文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 10-11-2021
产品特点 产品特点 法文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018

搜索与此产品相关的警报