Enurev Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-11-2021

Werkstoffen:

Glycopyrronium bromide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

R03BB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2012-09-28

Bijsluiter

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten