Enurev Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
10-11-2021

ingredients actius:

Glycopyrronium bromide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapéutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents