Enurev Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2021

Principio attivo:

Glycopyrronium bromide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapeutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti