Entecavir Accord

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Antivirali għal użu sistemiku

治疗领域:

Epatite B, Kronika

疗效迹象:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , mard tal-fwied dekompensat. , Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine. Entecavir-Ftehim huwa indikat ukoll għat-trattament ta ' infezzjoni HBV kronika nucleoside naïve pazjenti pedjatriċi minn 2 sa.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2017-09-25

资料单张

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Entecavir Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Entecavir Accord
3.
Kif għandek tieħu Entecavir Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entecavir Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTECAVIR ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD
HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI SABIEX JITTRATTAW INFEZZJONI
KRONIKA (FIT-TUL) BIL-VIRUS TA’ L-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Entecavir Accord jista’ jintuża fuq persuni
li għandhom ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu
jaħdem tajjeb (marda tal-fwied
ikkumpensata) u f’persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma
jaħdimx kif suppost (marda tal-fwied
dekumpensata).
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI
HBV KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Entecavir Accord jista’ jintuża fi tfal li
l-fwied tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif
suppost (marda tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta’ epatite B tista’ twassal għal ħsara
fil-fwied. Entecavir Accord inaqqas l-
ammont tal-virus f’ġismek, u jtejjeb il-kund
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 0.5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 1 mg
entecavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola ta’ 0.5 mg miskija b’rita fiha 26 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Kull pillola ta’ 1 mg miksija b’rita fiha 52 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Entecavir Accord
0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn abjad għal abjad
fl-isfar, f’għamla triangolari, b’“J”
imnaqxxa fuq naħa waħda u “110” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 8.70 mm ± 0.20 mm, wisa’ 8.40 mm ± 0.20 mm u ħxuna 3.40
mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord
1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn roża, f’għamla
triangolari, b’“J” imnaqxxa fuq naħa waħda u
“111” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 11.00 mm ± 0.20 mm, wisa’ 10.60 mm ± 0.20 mm u ħxuna
4.20 mm ± 0.30 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entecavir Accord huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni
kronika bil-virus ta’ l-epatite B (HBV)
(ara sezzjoni 5.1) f’adulti bi:
•
mard stabbli tal-fwied u b’evidenza ta’ replikazzjoni virali
attiva, b’livelli kostantament
għoljin ta’ alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b’evidenza
istoloġika ta’
infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi.
•
mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti
_nucleoside naïve_
li għandhom 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 29-07-2022
产品特点 产品特点 德文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 29-07-2022
产品特点 产品特点 英文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 29-07-2022
产品特点 产品特点 法文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

搜索与此产品相关的警报