Entecavir Accord

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirali għal użu sistemiku

Терапевтична област:

Epatite B, Kronika

Терапевтични показания:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , mard tal-fwied dekompensat. , Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine. Entecavir-Ftehim huwa indikat ukoll għat-trattament ta ' infezzjoni HBV kronika nucleoside naïve pazjenti pedjatriċi minn 2 sa.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2017-09-25

Листовка

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Entecavir Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Entecavir Accord
3.
Kif għandek tieħu Entecavir Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entecavir Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTECAVIR ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD
HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI SABIEX JITTRATTAW INFEZZJONI
KRONIKA (FIT-TUL) BIL-VIRUS TA’ L-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Entecavir Accord jista’ jintuża fuq persuni
li għandhom ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu
jaħdem tajjeb (marda tal-fwied
ikkumpensata) u f’persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma
jaħdimx kif suppost (marda tal-fwied
dekumpensata).
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI
HBV KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Entecavir Accord jista’ jintuża fi tfal li
l-fwied tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif
suppost (marda tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta’ epatite B tista’ twassal għal ħsara
fil-fwied. Entecavir Accord inaqqas l-
ammont tal-virus f’ġismek, u jtejjeb il-kund
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 0.5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 1 mg
entecavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola ta’ 0.5 mg miskija b’rita fiha 26 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Kull pillola ta’ 1 mg miksija b’rita fiha 52 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Entecavir Accord
0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn abjad għal abjad
fl-isfar, f’għamla triangolari, b’“J”
imnaqxxa fuq naħa waħda u “110” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 8.70 mm ± 0.20 mm, wisa’ 8.40 mm ± 0.20 mm u ħxuna 3.40
mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord
1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn roża, f’għamla
triangolari, b’“J” imnaqxxa fuq naħa waħda u
“111” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 11.00 mm ± 0.20 mm, wisa’ 10.60 mm ± 0.20 mm u ħxuna
4.20 mm ± 0.30 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entecavir Accord huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni
kronika bil-virus ta’ l-epatite B (HBV)
(ara sezzjoni 5.1) f’adulti bi:
•
mard stabbli tal-fwied u b’evidenza ta’ replikazzjoni virali
attiva, b’livelli kostantament
għoljin ta’ alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b’evidenza
istoloġika ta’
infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi.
•
mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti
_nucleoside naïve_
li għandhom 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2022
Листовка Листовка чешки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2022
Листовка Листовка датски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2022
Листовка Листовка немски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2022
Листовка Листовка естонски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2022
Листовка Листовка гръцки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2022
Листовка Листовка английски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2022
Листовка Листовка италиански 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2022
Листовка Листовка унгарски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2022
Листовка Листовка португалски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2022
Листовка Листовка словашки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2022
Листовка Листовка словенски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2022
Листовка Листовка шведски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2022
Листовка Листовка норвежки 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2022
Листовка Листовка исландски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2022
Листовка Листовка хърватски 29-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите