Entecavir Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Entecavir

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirali għal użu sistemiku

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epatite B, Kronika

चिकित्सीय संकेत:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , mard tal-fwied dekompensat. , Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine. Entecavir-Ftehim huwa indikat ukoll għat-trattament ta ' infezzjoni HBV kronika nucleoside naïve pazjenti pedjatriċi minn 2 sa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-25

सूचना पत्रक

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ENTECAVIR ACCORD 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
ENTECAVIR ACCORD 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Entecavir Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Entecavir Accord
3.
Kif għandek tieħu Entecavir Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entecavir Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTECAVIR ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD
HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI SABIEX JITTRATTAW INFEZZJONI
KRONIKA (FIT-TUL) BIL-VIRUS TA’ L-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Entecavir Accord jista’ jintuża fuq persuni
li għandhom ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu
jaħdem tajjeb (marda tal-fwied
ikkumpensata) u f’persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma
jaħdimx kif suppost (marda tal-fwied
dekumpensata).
IL-PILLOLI ENTECAVIR ACCORD JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI
HBV KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Entecavir Accord jista’ jintuża fi tfal li
l-fwied tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif
suppost (marda tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta’ epatite B tista’ twassal għal ħsara
fil-fwied. Entecavir Accord inaqqas l-
ammont tal-virus f’ġismek, u jtejjeb il-kund
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entecavir Accord 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 0.5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha entecavir monohydrate ekwivalenti għal 1 mg
entecavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola ta’ 0.5 mg miskija b’rita fiha 26 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Kull pillola ta’ 1 mg miksija b’rita fiha 52 mg ta’
polysaccharides tas-sojja.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Entecavir Accord
0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn abjad għal abjad
fl-isfar, f’għamla triangolari, b’“J”
imnaqxxa fuq naħa waħda u “110” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 8.70 mm ± 0.20 mm, wisa’ 8.40 mm ± 0.20 mm u ħxuna 3.40
mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord
1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli bikonvessi miksijin b’rita ta’ lewn roża, f’għamla
triangolari, b’“J” imnaqxxa fuq naħa waħda u
“111” fuq in-naħa l-oħra.
Daqs: Tul 11.00 mm ± 0.20 mm, wisa’ 10.60 mm ± 0.20 mm u ħxuna
4.20 mm ± 0.30 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entecavir Accord huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni
kronika bil-virus ta’ l-epatite B (HBV)
(ara sezzjoni 5.1) f’adulti bi:
•
mard stabbli tal-fwied u b’evidenza ta’ replikazzjoni virali
attiva, b’livelli kostantament
għoljin ta’ alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b’evidenza
istoloġika ta’
infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi.
•
mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti
_nucleoside naïve_
li għandhom 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें