EndolucinBeta

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2019

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177 Lu) chloride

治疗组:

Terapeutyczne radiofarmaceutyki

治疗领域:

Obrazowanie radionuklidami

疗效迹象:

EndolucinBeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. To ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177Lu).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-07-06

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA PACJENTA
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML PREKURSOR RADIOFARMACEUTYKU, ROZTWÓR
Chlorek lutetu (
177
Lu)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU WYZNAKOWANEGO LEKIEM
ENDOLUCINBETA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EndolucinBeta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku wyznakowanego lekiem
EndolucinBeta
3.
Jak stosować leki wyznakowane lekiem EndolucinBeta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EndolucinBeta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENDOLUCINBETA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EndolucinBeta jest lekiem radiofarmaceutycznym, który nie jest
przeznaczony do samodzielnego
stosowania. Należy go stosować po wyznakowaniu nim innych leków
(leków nośnikowych).
EndolucinBeta to typ leku określany jako prekursor radiofarmaceutyku.
Zawiera on substancję
czynną, chlorek lutetu (
177
Lu), która emituje promieniowanie beta, zapewniając efekt
miejscowego
napromieniania. To napromienianie jest stosowane w leczeniu
określonych chorób.
Lek EndolucinBeta należy połączyć przed podaniem z lekiem
nośnikowym w procesie określanym
jako radioznakowanie. Następnie lek nośnikowy przenosi lek
EndolucinBeta do ogniska chorobowego
w organizmie.
Te leki nośnikowe opracowano specjalnie do stosowania w połączeniu
z chlorkiem lutetu (
177
Lu)
i mogą to być substancje zaprojektowane w celu rozpoznawania
określonego typu komórek
w organizmie.
Stosowanie lek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EndolucinBeta, 40 GBq/ml prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 40 GBq lutetu chlorku (
177
Lu) w czasie aktywności referencyjnej ART –
(w określonym dniu i określonym czasie), odpowiadających 10
mikrogramom lutetu (
177
Lu)
(w roztworze kwasu solnego).
Czas ART został zdefiniowany jako godz. 12:00 (południe) w
planowanym dniu radioznakowania,
zgodnie ze wskazaniem klienta i może przypadać między 0 a 7. dniem
od dnia produkcji.
Każda fiolka o objętości 2 ml zapewnia aktywność od 3 do 80 GBq,
odpowiadającą 0,73 –
19 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w czasie ART. Objętość wynosi 0,075-2 ml.
Każda fiolka o objętości 10 ml zapewnia aktywność od 8 do 150
GBq, odpowiadającą 1,9 –
36 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w ART. Objętość wynosi 0,2-3,75 ml.
Aktywność właściwa (
177
Lu) wynosi 4 110 GBq/mg lutetu. Aktywność właściwa produktu
leczniczego
w czasie ART jest podana na etykiecie i zawsze jest większa niż 3
000 GBq/mg lutetu.
Chlorek lutetu (
177
Lu) bez dodanego nośnika (n.c.a.) jest wytwarzany poprzez
napromienianie
iterbu (
176
Yb) wysoce wzbogaconego (> 99 %) w źródła neutronów za pomocą
strumienia neutronów
termicznych o gęstości od 10
13
do 10
16
cm
−2
s
−1
. W procesie napromieniania zachodzi następująca
reakcja jądrowa:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Wytworzony iterb (
177
Yb) o okresie półtrwania wynoszącym 1,9 godz. rozpada się do
lutetu (
177
Lu).
W procesie chromatograficznym nagromadzony lutet (
177
Lu) zostaje chemicznie oddzielony od
oryginalnego materiału docelowego.
Lutet (
177
Lu) emituje zarówno cząstki β
−
o średniej energii, jak i kwanty promieniowania gamma
widoczne w badaniach obrazowych oraz charakteryzuje się okresem
półtrwania wynoszącym 6,647
dnia. W tabeli 1 przedstawiono główne poziomy emisji promieniowania
lutetu (
177
Lu).
TABELA 1: GŁÓWNE POZIOMY EMISJI PROMIENIOWANIA LUTETU (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2021
产品特点 产品特点 德文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2021
产品特点 产品特点 英文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2021
产品特点 产品特点 法文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史