EndolucinBeta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2019

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Boleh didapati daripada:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (Nama Antarabangsa):

lutetium (177 Lu) chloride

Kumpulan terapeutik:

Terapeutyczne radiofarmaceutyki

Kawasan terapeutik:

Obrazowanie radionuklidami

Tanda-tanda terapeutik:

EndolucinBeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. To ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177Lu).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-07-06

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA PACJENTA
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML PREKURSOR RADIOFARMACEUTYKU, ROZTWÓR
Chlorek lutetu (
177
Lu)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU WYZNAKOWANEGO LEKIEM
ENDOLUCINBETA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EndolucinBeta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku wyznakowanego lekiem
EndolucinBeta
3.
Jak stosować leki wyznakowane lekiem EndolucinBeta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EndolucinBeta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENDOLUCINBETA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EndolucinBeta jest lekiem radiofarmaceutycznym, który nie jest
przeznaczony do samodzielnego
stosowania. Należy go stosować po wyznakowaniu nim innych leków
(leków nośnikowych).
EndolucinBeta to typ leku określany jako prekursor radiofarmaceutyku.
Zawiera on substancję
czynną, chlorek lutetu (
177
Lu), która emituje promieniowanie beta, zapewniając efekt
miejscowego
napromieniania. To napromienianie jest stosowane w leczeniu
określonych chorób.
Lek EndolucinBeta należy połączyć przed podaniem z lekiem
nośnikowym w procesie określanym
jako radioznakowanie. Następnie lek nośnikowy przenosi lek
EndolucinBeta do ogniska chorobowego
w organizmie.
Te leki nośnikowe opracowano specjalnie do stosowania w połączeniu
z chlorkiem lutetu (
177
Lu)
i mogą to być substancje zaprojektowane w celu rozpoznawania
określonego typu komórek
w organizmie.
Stosowanie lek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EndolucinBeta, 40 GBq/ml prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 40 GBq lutetu chlorku (
177
Lu) w czasie aktywności referencyjnej ART –
(w określonym dniu i określonym czasie), odpowiadających 10
mikrogramom lutetu (
177
Lu)
(w roztworze kwasu solnego).
Czas ART został zdefiniowany jako godz. 12:00 (południe) w
planowanym dniu radioznakowania,
zgodnie ze wskazaniem klienta i może przypadać między 0 a 7. dniem
od dnia produkcji.
Każda fiolka o objętości 2 ml zapewnia aktywność od 3 do 80 GBq,
odpowiadającą 0,73 –
19 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w czasie ART. Objętość wynosi 0,075-2 ml.
Każda fiolka o objętości 10 ml zapewnia aktywność od 8 do 150
GBq, odpowiadającą 1,9 –
36 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w ART. Objętość wynosi 0,2-3,75 ml.
Aktywność właściwa (
177
Lu) wynosi 4 110 GBq/mg lutetu. Aktywność właściwa produktu
leczniczego
w czasie ART jest podana na etykiecie i zawsze jest większa niż 3
000 GBq/mg lutetu.
Chlorek lutetu (
177
Lu) bez dodanego nośnika (n.c.a.) jest wytwarzany poprzez
napromienianie
iterbu (
176
Yb) wysoce wzbogaconego (> 99 %) w źródła neutronów za pomocą
strumienia neutronów
termicznych o gęstości od 10
13
do 10
16
cm
−2
s
−1
. W procesie napromieniania zachodzi następująca
reakcja jądrowa:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Wytworzony iterb (
177
Yb) o okresie półtrwania wynoszącym 1,9 godz. rozpada się do
lutetu (
177
Lu).
W procesie chromatograficznym nagromadzony lutet (
177
Lu) zostaje chemicznie oddzielony od
oryginalnego materiału docelowego.
Lutet (
177
Lu) emituje zarówno cząstki β
−
o średniej energii, jak i kwanty promieniowania gamma
widoczne w badaniach obrazowych oraz charakteryzuje się okresem
półtrwania wynoszącym 6,647
dnia. W tabeli 1 przedstawiono główne poziomy emisji promieniowania
lutetu (
177
Lu).
TABELA 1: GŁÓWNE POZIOMY EMISJI PROMIENIOWANIA LUTETU (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen