EndolucinBeta

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2021

Aktiv ingrediens:

lutetium (177Lu) chloride

Tilgjengelig fra:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kode:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Terapeutyczne radiofarmaceutyki

Terapeutisk område:

Obrazowanie radionuklidami

Indikasjoner:

EndolucinBeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. To ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177Lu).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2016-07-06

Informasjon til brukeren

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA PACJENTA
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML PREKURSOR RADIOFARMACEUTYKU, ROZTWÓR
Chlorek lutetu (
177
Lu)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU WYZNAKOWANEGO LEKIEM
ENDOLUCINBETA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EndolucinBeta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku wyznakowanego lekiem
EndolucinBeta
3.
Jak stosować leki wyznakowane lekiem EndolucinBeta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EndolucinBeta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENDOLUCINBETA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EndolucinBeta jest lekiem radiofarmaceutycznym, który nie jest
przeznaczony do samodzielnego
stosowania. Należy go stosować po wyznakowaniu nim innych leków
(leków nośnikowych).
EndolucinBeta to typ leku określany jako prekursor radiofarmaceutyku.
Zawiera on substancję
czynną, chlorek lutetu (
177
Lu), która emituje promieniowanie beta, zapewniając efekt
miejscowego
napromieniania. To napromienianie jest stosowane w leczeniu
określonych chorób.
Lek EndolucinBeta należy połączyć przed podaniem z lekiem
nośnikowym w procesie określanym
jako radioznakowanie. Następnie lek nośnikowy przenosi lek
EndolucinBeta do ogniska chorobowego
w organizmie.
Te leki nośnikowe opracowano specjalnie do stosowania w połączeniu
z chlorkiem lutetu (
177
Lu)
i mogą to być substancje zaprojektowane w celu rozpoznawania
określonego typu komórek
w organizmie.
Stosowanie lek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EndolucinBeta, 40 GBq/ml prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 40 GBq lutetu chlorku (
177
Lu) w czasie aktywności referencyjnej ART –
(w określonym dniu i określonym czasie), odpowiadających 10
mikrogramom lutetu (
177
Lu)
(w roztworze kwasu solnego).
Czas ART został zdefiniowany jako godz. 12:00 (południe) w
planowanym dniu radioznakowania,
zgodnie ze wskazaniem klienta i może przypadać między 0 a 7. dniem
od dnia produkcji.
Każda fiolka o objętości 2 ml zapewnia aktywność od 3 do 80 GBq,
odpowiadającą 0,73 –
19 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w czasie ART. Objętość wynosi 0,075-2 ml.
Każda fiolka o objętości 10 ml zapewnia aktywność od 8 do 150
GBq, odpowiadającą 1,9 –
36 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w ART. Objętość wynosi 0,2-3,75 ml.
Aktywność właściwa (
177
Lu) wynosi 4 110 GBq/mg lutetu. Aktywność właściwa produktu
leczniczego
w czasie ART jest podana na etykiecie i zawsze jest większa niż 3
000 GBq/mg lutetu.
Chlorek lutetu (
177
Lu) bez dodanego nośnika (n.c.a.) jest wytwarzany poprzez
napromienianie
iterbu (
176
Yb) wysoce wzbogaconego (> 99 %) w źródła neutronów za pomocą
strumienia neutronów
termicznych o gęstości od 10
13
do 10
16
cm
−2
s
−1
. W procesie napromieniania zachodzi następująca
reakcja jądrowa:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Wytworzony iterb (
177
Yb) o okresie półtrwania wynoszącym 1,9 godz. rozpada się do
lutetu (
177
Lu).
W procesie chromatograficznym nagromadzony lutet (
177
Lu) zostaje chemicznie oddzielony od
oryginalnego materiału docelowego.
Lutet (
177
Lu) emituje zarówno cząstki β
−
o średniej energii, jak i kwanty promieniowania gamma
widoczne w badaniach obrazowych oraz charakteryzuje się okresem
półtrwania wynoszącym 6,647
dnia. W tabeli 1 przedstawiono główne poziomy emisji promieniowania
lutetu (
177
Lu).
TABELA 1: GŁÓWNE POZIOMY EMISJI PROMIENIOWANIA LUTETU (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet