EndolucinBeta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lutetium (177Lu) chloride

Mevcut itibaren:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kodu:

V10X

INN (International Adı):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapötik grubu:

Terapeutyczne radiofarmaceutyki

Terapötik alanı:

Obrazowanie radionuklidami

Terapötik endikasyonlar:

EndolucinBeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. To ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177Lu).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-06

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA PACJENTA
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML PREKURSOR RADIOFARMACEUTYKU, ROZTWÓR
Chlorek lutetu (
177
Lu)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU WYZNAKOWANEGO LEKIEM
ENDOLUCINBETA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EndolucinBeta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku wyznakowanego lekiem
EndolucinBeta
3.
Jak stosować leki wyznakowane lekiem EndolucinBeta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EndolucinBeta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ENDOLUCINBETA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EndolucinBeta jest lekiem radiofarmaceutycznym, który nie jest
przeznaczony do samodzielnego
stosowania. Należy go stosować po wyznakowaniu nim innych leków
(leków nośnikowych).
EndolucinBeta to typ leku określany jako prekursor radiofarmaceutyku.
Zawiera on substancję
czynną, chlorek lutetu (
177
Lu), która emituje promieniowanie beta, zapewniając efekt
miejscowego
napromieniania. To napromienianie jest stosowane w leczeniu
określonych chorób.
Lek EndolucinBeta należy połączyć przed podaniem z lekiem
nośnikowym w procesie określanym
jako radioznakowanie. Następnie lek nośnikowy przenosi lek
EndolucinBeta do ogniska chorobowego
w organizmie.
Te leki nośnikowe opracowano specjalnie do stosowania w połączeniu
z chlorkiem lutetu (
177
Lu)
i mogą to być substancje zaprojektowane w celu rozpoznawania
określonego typu komórek
w organizmie.
Stosowanie lek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EndolucinBeta, 40 GBq/ml prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 40 GBq lutetu chlorku (
177
Lu) w czasie aktywności referencyjnej ART –
(w określonym dniu i określonym czasie), odpowiadających 10
mikrogramom lutetu (
177
Lu)
(w roztworze kwasu solnego).
Czas ART został zdefiniowany jako godz. 12:00 (południe) w
planowanym dniu radioznakowania,
zgodnie ze wskazaniem klienta i może przypadać między 0 a 7. dniem
od dnia produkcji.
Każda fiolka o objętości 2 ml zapewnia aktywność od 3 do 80 GBq,
odpowiadającą 0,73 –
19 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w czasie ART. Objętość wynosi 0,075-2 ml.
Każda fiolka o objętości 10 ml zapewnia aktywność od 8 do 150
GBq, odpowiadającą 1,9 –
36 mikrogramom lutetu (
177
Lu) w ART. Objętość wynosi 0,2-3,75 ml.
Aktywność właściwa (
177
Lu) wynosi 4 110 GBq/mg lutetu. Aktywność właściwa produktu
leczniczego
w czasie ART jest podana na etykiecie i zawsze jest większa niż 3
000 GBq/mg lutetu.
Chlorek lutetu (
177
Lu) bez dodanego nośnika (n.c.a.) jest wytwarzany poprzez
napromienianie
iterbu (
176
Yb) wysoce wzbogaconego (> 99 %) w źródła neutronów za pomocą
strumienia neutronów
termicznych o gęstości od 10
13
do 10
16
cm
−2
s
−1
. W procesie napromieniania zachodzi następująca
reakcja jądrowa:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Wytworzony iterb (
177
Yb) o okresie półtrwania wynoszącym 1,9 godz. rozpada się do
lutetu (
177
Lu).
W procesie chromatograficznym nagromadzony lutet (
177
Lu) zostaje chemicznie oddzielony od
oryginalnego materiału docelowego.
Lutet (
177
Lu) emituje zarówno cząstki β
−
o średniej energii, jak i kwanty promieniowania gamma
widoczne w badaniach obrazowych oraz charakteryzuje się okresem
półtrwania wynoszącym 6,647
dnia. W tabeli 1 przedstawiono główne poziomy emisji promieniowania
lutetu (
177
Lu).
TABELA 1: GŁÓWNE POZIOMY EMISJI PROMIENIOWANIA LUTETU (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin