Emtriva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

emtricitabina

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF09

INN(国际名称):

emtricitabine

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Emtriva je indicirana za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih i djece u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima. Ovaj prikaz se temelji na istraživanjima u liječenju naivnih bolesnika i liječenje bolesnika sa stalnim вирусологическим kontrolom. Nema iskustvo korištenja Эмтрива kod pacijenata koji nisu u mogućnosti da ih trenutnog načina rada ili пропустившие nekoliko krugova. Pri odabiru novog profila za pacijente koji nisu антиретровирусные lijekovi, pažljivo razmatranje treba dati model mutacije povezane s različitim lijekovima i povijest liječenja pojedinog pacijenta. Gdje je to moguće, ispitivanje otpora može biti prikladno.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

odobren

授权日期:

2003-10-24

资料单张

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRIVA 200 MG TVRDE KAPSULE
emtricitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtriva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtrivu
3.
Kako uzimati Emtrivu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtrivu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
EMTRIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV) u
odraslih, djece i dojenčadi u dobi od 4 mjeseca i starije. Emtriva
200 mg tvrde kapsule
PRIKLADNE SU
SAMO ZA PACIJENTE TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 33 KG.
Za osobe koje imaju poteškoća s gutanjem
tvrdih kapsula Emtriva dostupna je oralna otopina Emtriva.
EMTRIVA SADRŽI DJELATNU TVAR _EMTRICITABIN._
Ta je djelatna tvar
_antiretrovirusni_
lijek koji se koristi za
liječenje infekcija virusom HIV-a. Emtricitabin je
_nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze _
(NRTI)
koji djeluje tako da ometa normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan za
reprodukciju virusa HIV-a. Emtriva može smanjiti količinu HIV-a u
krvi (virusno opterećenje). Može
pridonijeti i povećanju broja T-stanica koje se nazivaju CD4 stanice.
Emtriva se za liječenje infekcije
HIV-om uvijek mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima.
OVAJ LIJEK NEĆE IZLIJEČITI INFEKCIJU HIV-OM.
Tijekom uzimanja Emtrive i dalje možete razvijati
infekcije ili druge bolesti koje su povezane s infekcijom HIV-om.
2.
ŠTO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtriva 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg emtricitabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Svaka se kapsula sastoji od neprozirnog bijelog tijela te
svijetloplavog neprozirnog zatvarača
dimenzija 19,4 mm x 6,9 mm. Na zatvaraču svake kapsule nalazi se
natpis “200 mg”, a na tijelu
“GILEAD” i [logotip Gilead] tiskan crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Emtriva je indicirana u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece u dobi od 4 mjeseca i više, inficiranih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1).
Ova je indikacija utemeljena na ispitivanjima provedenima na
pacijentima koji nisu bili prethodno
liječeni te pacijentima koji su bili liječeni, a u kojih je
virološka kontrola bila stabilna. Nema iskustva
primjene Emtrive u pacijenata u kojih trenutno liječenje nije
uspješno ili u kojih višestruki režimi
liječenja nisu bili uspješni (vidjeti dio 5.1).
Prilikom odlučivanja o novom režimu liječenja pacijenata u kojih
antiretrovirusni režim liječenja nije
bio uspješan, nužno je pozorno razmotriti uzorke mutacija povezanih
s drugim lijekovima i prijašnjim
liječenjima pojedinog pacijenta. Ako je dostupno, preporučuje se
ispitivanje rezistencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Emtriva 200 mg tvrde kapsule mogu se uzimati s hranom ili bez nje.
_Odrasli:_
Preporučena doza Emtrive je jedna tvrda kapsula od 200 mg,
primijenjena peroralno, a uzima
se jedanput na dan.
Ako pacijent propusti uzeti dozu Emtrive, a prošlo je manje od 12
sati od uobičajenog vremena
uzimanja doze, pacijent treba što prije uzeti Emtrivu s hranom ili
bez nje i potom ju nastaviti uzimati
prema svom normalnom rasporedu. Ako pacijent propusti uzeti dozu
Emtrive u roku duljem od
12 sati, a već je 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2023
产品特点 产品特点 德文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2023
产品特点 产品特点 英文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2023
产品特点 产品特点 法文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史