Emtriva

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emtricitabina

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AF09

INN (Международно Name):

emtricitabine

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

HIV infekcije

Терапевтични показания:

Emtriva je indicirana za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih i djece u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima. Ovaj prikaz se temelji na istraživanjima u liječenju naivnih bolesnika i liječenje bolesnika sa stalnim вирусологическим kontrolom. Nema iskustvo korištenja Эмтрива kod pacijenata koji nisu u mogućnosti da ih trenutnog načina rada ili пропустившие nekoliko krugova. Pri odabiru novog profila za pacijente koji nisu антиретровирусные lijekovi, pažljivo razmatranje treba dati model mutacije povezane s različitim lijekovima i povijest liječenja pojedinog pacijenta. Gdje je to moguće, ispitivanje otpora može biti prikladno.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2003-10-24

Листовка

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRIVA 200 MG TVRDE KAPSULE
emtricitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtriva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtrivu
3.
Kako uzimati Emtrivu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtrivu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
EMTRIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV) u
odraslih, djece i dojenčadi u dobi od 4 mjeseca i starije. Emtriva
200 mg tvrde kapsule
PRIKLADNE SU
SAMO ZA PACIJENTE TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 33 KG.
Za osobe koje imaju poteškoća s gutanjem
tvrdih kapsula Emtriva dostupna je oralna otopina Emtriva.
EMTRIVA SADRŽI DJELATNU TVAR _EMTRICITABIN._
Ta je djelatna tvar
_antiretrovirusni_
lijek koji se koristi za
liječenje infekcija virusom HIV-a. Emtricitabin je
_nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze _
(NRTI)
koji djeluje tako da ometa normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan za
reprodukciju virusa HIV-a. Emtriva može smanjiti količinu HIV-a u
krvi (virusno opterećenje). Može
pridonijeti i povećanju broja T-stanica koje se nazivaju CD4 stanice.
Emtriva se za liječenje infekcije
HIV-om uvijek mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima.
OVAJ LIJEK NEĆE IZLIJEČITI INFEKCIJU HIV-OM.
Tijekom uzimanja Emtrive i dalje možete razvijati
infekcije ili druge bolesti koje su povezane s infekcijom HIV-om.
2.
ŠTO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtriva 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg emtricitabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Svaka se kapsula sastoji od neprozirnog bijelog tijela te
svijetloplavog neprozirnog zatvarača
dimenzija 19,4 mm x 6,9 mm. Na zatvaraču svake kapsule nalazi se
natpis “200 mg”, a na tijelu
“GILEAD” i [logotip Gilead] tiskan crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Emtriva je indicirana u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece u dobi od 4 mjeseca i više, inficiranih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1).
Ova je indikacija utemeljena na ispitivanjima provedenima na
pacijentima koji nisu bili prethodno
liječeni te pacijentima koji su bili liječeni, a u kojih je
virološka kontrola bila stabilna. Nema iskustva
primjene Emtrive u pacijenata u kojih trenutno liječenje nije
uspješno ili u kojih višestruki režimi
liječenja nisu bili uspješni (vidjeti dio 5.1).
Prilikom odlučivanja o novom režimu liječenja pacijenata u kojih
antiretrovirusni režim liječenja nije
bio uspješan, nužno je pozorno razmotriti uzorke mutacija povezanih
s drugim lijekovima i prijašnjim
liječenjima pojedinog pacijenta. Ako je dostupno, preporučuje se
ispitivanje rezistencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Emtriva 200 mg tvrde kapsule mogu se uzimati s hranom ili bez nje.
_Odrasli:_
Preporučena doza Emtrive je jedna tvrda kapsula od 200 mg,
primijenjena peroralno, a uzima
se jedanput na dan.
Ako pacijent propusti uzeti dozu Emtrive, a prošlo je manje od 12
sati od uobičajenog vremena
uzimanja doze, pacijent treba što prije uzeti Emtrivu s hranom ili
bez nje i potom ju nastaviti uzimati
prema svom normalnom rasporedu. Ako pacijent propusti uzeti dozu
Emtrive u roku duljem od
12 sati, a već je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-04-2023
Листовка Листовка чешки 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-04-2023
Листовка Листовка датски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-04-2023
Листовка Листовка немски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-04-2023
Листовка Листовка естонски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-04-2023
Листовка Листовка гръцки 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-04-2023
Листовка Листовка английски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-04-2023
Листовка Листовка италиански 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2016
Листовка Листовка латвийски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-04-2023
Листовка Листовка унгарски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-04-2023
Листовка Листовка малтийски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-04-2023
Листовка Листовка португалски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-04-2023
Листовка Листовка словашки 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-04-2023
Листовка Листовка словенски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка фински 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-04-2023
Листовка Листовка шведски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-04-2023
Листовка Листовка норвежки 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-04-2023
Листовка Листовка исландски 18-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите