Emtriva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-04-2023

Aktiv ingrediens:

emtricitabina

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AF09

INN (International Name):

emtricitabine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Emtriva je indicirana za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih i djece u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima. Ovaj prikaz se temelji na istraživanjima u liječenju naivnih bolesnika i liječenje bolesnika sa stalnim вирусологическим kontrolom. Nema iskustvo korištenja Эмтрива kod pacijenata koji nisu u mogućnosti da ih trenutnog načina rada ili пропустившие nekoliko krugova. Pri odabiru novog profila za pacijente koji nisu антиретровирусные lijekovi, pažljivo razmatranje treba dati model mutacije povezane s različitim lijekovima i povijest liječenja pojedinog pacijenta. Gdje je to moguće, ispitivanje otpora može biti prikladno.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2003-10-24

Informasjon til brukeren

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRIVA 200 MG TVRDE KAPSULE
emtricitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtriva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtrivu
3.
Kako uzimati Emtrivu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtrivu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
EMTRIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV) u
odraslih, djece i dojenčadi u dobi od 4 mjeseca i starije. Emtriva
200 mg tvrde kapsule
PRIKLADNE SU
SAMO ZA PACIJENTE TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 33 KG.
Za osobe koje imaju poteškoća s gutanjem
tvrdih kapsula Emtriva dostupna je oralna otopina Emtriva.
EMTRIVA SADRŽI DJELATNU TVAR _EMTRICITABIN._
Ta je djelatna tvar
_antiretrovirusni_
lijek koji se koristi za
liječenje infekcija virusom HIV-a. Emtricitabin je
_nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze _
(NRTI)
koji djeluje tako da ometa normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan za
reprodukciju virusa HIV-a. Emtriva može smanjiti količinu HIV-a u
krvi (virusno opterećenje). Može
pridonijeti i povećanju broja T-stanica koje se nazivaju CD4 stanice.
Emtriva se za liječenje infekcije
HIV-om uvijek mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima.
OVAJ LIJEK NEĆE IZLIJEČITI INFEKCIJU HIV-OM.
Tijekom uzimanja Emtrive i dalje možete razvijati
infekcije ili druge bolesti koje su povezane s infekcijom HIV-om.
2.
ŠTO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtriva 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg emtricitabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Svaka se kapsula sastoji od neprozirnog bijelog tijela te
svijetloplavog neprozirnog zatvarača
dimenzija 19,4 mm x 6,9 mm. Na zatvaraču svake kapsule nalazi se
natpis “200 mg”, a na tijelu
“GILEAD” i [logotip Gilead] tiskan crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Emtriva je indicirana u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece u dobi od 4 mjeseca i više, inficiranih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1).
Ova je indikacija utemeljena na ispitivanjima provedenima na
pacijentima koji nisu bili prethodno
liječeni te pacijentima koji su bili liječeni, a u kojih je
virološka kontrola bila stabilna. Nema iskustva
primjene Emtrive u pacijenata u kojih trenutno liječenje nije
uspješno ili u kojih višestruki režimi
liječenja nisu bili uspješni (vidjeti dio 5.1).
Prilikom odlučivanja o novom režimu liječenja pacijenata u kojih
antiretrovirusni režim liječenja nije
bio uspješan, nužno je pozorno razmotriti uzorke mutacija povezanih
s drugim lijekovima i prijašnjim
liječenjima pojedinog pacijenta. Ako je dostupno, preporučuje se
ispitivanje rezistencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Emtriva 200 mg tvrde kapsule mogu se uzimati s hranom ili bez nje.
_Odrasli:_
Preporučena doza Emtrive je jedna tvrda kapsula od 200 mg,
primijenjena peroralno, a uzima
se jedanput na dan.
Ako pacijent propusti uzeti dozu Emtrive, a prošlo je manje od 12
sati od uobičajenog vremena
uzimanja doze, pacijent treba što prije uzeti Emtrivu s hranom ili
bez nje i potom ju nastaviti uzimati
prema svom normalnom rasporedu. Ako pacijent propusti uzeti dozu
Emtrive u roku duljem od
12 sati, a već je 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk