Emtriva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

emtricitabina

থেকে পাওয়া:

Gilead Sciences Ireland UC

এটিসি কোড:

J05AF09

INN (International Name):

emtricitabine

Therapeutic group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutic area:

HIV infekcije

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Emtriva je indicirana za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih i djece u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima. Ovaj prikaz se temelji na istraživanjima u liječenju naivnih bolesnika i liječenje bolesnika sa stalnim вирусологическим kontrolom. Nema iskustvo korištenja Эмтрива kod pacijenata koji nisu u mogućnosti da ih trenutnog načina rada ili пропустившие nekoliko krugova. Pri odabiru novog profila za pacijente koji nisu антиретровирусные lijekovi, pažljivo razmatranje treba dati model mutacije povezane s različitim lijekovima i povijest liječenja pojedinog pacijenta. Gdje je to moguće, ispitivanje otpora može biti prikladno.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 33

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2003-10-24

তথ্য লিফলেট

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EMTRIVA 200 MG TVRDE KAPSULE
emtricitabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtriva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtrivu
3.
Kako uzimati Emtrivu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtrivu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
EMTRIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV) u
odraslih, djece i dojenčadi u dobi od 4 mjeseca i starije. Emtriva
200 mg tvrde kapsule
PRIKLADNE SU
SAMO ZA PACIJENTE TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 33 KG.
Za osobe koje imaju poteškoća s gutanjem
tvrdih kapsula Emtriva dostupna je oralna otopina Emtriva.
EMTRIVA SADRŽI DJELATNU TVAR _EMTRICITABIN._
Ta je djelatna tvar
_antiretrovirusni_
lijek koji se koristi za
liječenje infekcija virusom HIV-a. Emtricitabin je
_nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze _
(NRTI)
koji djeluje tako da ometa normalan rad enzima (reverzne
transkriptaze) koji je ključan za
reprodukciju virusa HIV-a. Emtriva može smanjiti količinu HIV-a u
krvi (virusno opterećenje). Može
pridonijeti i povećanju broja T-stanica koje se nazivaju CD4 stanice.
Emtriva se za liječenje infekcije
HIV-om uvijek mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima.
OVAJ LIJEK NEĆE IZLIJEČITI INFEKCIJU HIV-OM.
Tijekom uzimanja Emtrive i dalje možete razvijati
infekcije ili druge bolesti koje su povezane s infekcijom HIV-om.
2.
ŠTO
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtriva 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg emtricitabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Svaka se kapsula sastoji od neprozirnog bijelog tijela te
svijetloplavog neprozirnog zatvarača
dimenzija 19,4 mm x 6,9 mm. Na zatvaraču svake kapsule nalazi se
natpis “200 mg”, a na tijelu
“GILEAD” i [logotip Gilead] tiskan crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Emtriva je indicirana u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece u dobi od 4 mjeseca i više, inficiranih virusom humane
imunodeficijencije-1 (HIV-1).
Ova je indikacija utemeljena na ispitivanjima provedenima na
pacijentima koji nisu bili prethodno
liječeni te pacijentima koji su bili liječeni, a u kojih je
virološka kontrola bila stabilna. Nema iskustva
primjene Emtrive u pacijenata u kojih trenutno liječenje nije
uspješno ili u kojih višestruki režimi
liječenja nisu bili uspješni (vidjeti dio 5.1).
Prilikom odlučivanja o novom režimu liječenja pacijenata u kojih
antiretrovirusni režim liječenja nije
bio uspješan, nužno je pozorno razmotriti uzorke mutacija povezanih
s drugim lijekovima i prijašnjim
liječenjima pojedinog pacijenta. Ako je dostupno, preporučuje se
ispitivanje rezistencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Emtriva 200 mg tvrde kapsule mogu se uzimati s hranom ili bez nje.
_Odrasli:_
Preporučena doza Emtrive je jedna tvrda kapsula od 200 mg,
primijenjena peroralno, a uzima
se jedanput na dan.
Ako pacijent propusti uzeti dozu Emtrive, a prošlo je manje od 12
sati od uobičajenog vremena
uzimanja doze, pacijent treba što prije uzeti Emtrivu s hranom ili
bez nje i potom ju nastaviti uzimati
prema svom normalnom rasporedu. Ako pacijent propusti uzeti dozu
Emtrive u roku duljem od
12 sati, a već je 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-04-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-04-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-04-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন