Elocta

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

efmoroctocog alfa

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

efmoroctocog alfa

治疗组:

Antihemoragije

治疗领域:

Hemofilija A

疗效迹象:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Elocta se lahko uporablja za vse starostne skupine.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 urah po rekonstituciji.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Lahko hranite pri sobni temperaturi (do 30 °C) za enkratno obdobje
največ 6 mesecev. Po shranjevanju pri
sobni temperaturi zdravila ne vračajte v hladilnik. Datum odvzema iz
hladilnika:
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1046/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
29
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ELOCTA 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ELOCTA 250 i.e. prašek za injekcijo
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII, fuzijska beljakovina Fc
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. efmoroktokoga alfa (pribl. 167
i.e./ml po rekonstituciji)
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: saharoza, natrijev klorid, histidin, kalcijev klorid
dihidrat, polisorbat 20, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina.
Vehikel: voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa).
Po rekonstituciji vsebuje zdravilo ELOCTA približno 83 i.e./ml
rekombinantnega humanega
koagulacijskega faktorja VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 167 i.e./ml rekombinantnega efmoroktokoga
alfa.
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 750 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 250 i.e./ml efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 333 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 500 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdrav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-02-2021
产品特点 产品特点 德文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 26-02-2021
产品特点 产品特点 法文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史