Elocta

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2021

Werkstoffen:

efmoroctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

efmoroctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemoragije

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Elocta se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 urah po rekonstituciji.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Lahko hranite pri sobni temperaturi (do 30 °C) za enkratno obdobje
največ 6 mesecev. Po shranjevanju pri
sobni temperaturi zdravila ne vračajte v hladilnik. Datum odvzema iz
hladilnika:
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1046/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
29
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ELOCTA 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ELOCTA 250 i.e. prašek za injekcijo
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII, fuzijska beljakovina Fc
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. efmoroktokoga alfa (pribl. 167
i.e./ml po rekonstituciji)
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: saharoza, natrijev klorid, histidin, kalcijev klorid
dihidrat, polisorbat 20, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina.
Vehikel: voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa).
Po rekonstituciji vsebuje zdravilo ELOCTA približno 83 i.e./ml
rekombinantnega humanega
koagulacijskega faktorja VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 167 i.e./ml rekombinantnega efmoroktokoga
alfa.
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 750 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 250 i.e./ml efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 333 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 500 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdrav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten