Elocta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

efmoroctocog alfa

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efmoroctocog alfa

Ārstniecības grupa:

Antihemoragije

Ārstniecības joma:

Hemofilija A

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Elocta se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-11-18

Lietošanas instrukcija

                                28
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 urah po rekonstituciji.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Lahko hranite pri sobni temperaturi (do 30 °C) za enkratno obdobje
največ 6 mesecev. Po shranjevanju pri
sobni temperaturi zdravila ne vračajte v hladilnik. Datum odvzema iz
hladilnika:
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1046/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
29
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ELOCTA 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ELOCTA 250 i.e. prašek za injekcijo
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
efmoroctocogum alfa
rekombinantni koagulacijski faktor VIII, fuzijska beljakovina Fc
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. efmoroktokoga alfa (pribl. 167
i.e./ml po rekonstituciji)
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Prašek: saharoza, natrijev klorid, histidin, kalcijev klorid
dihidrat, polisorbat 20, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina.
Vehikel: voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ELOCTA 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
ELOCTA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa).
Po rekonstituciji vsebuje zdravilo ELOCTA približno 83 i.e./ml
rekombinantnega humanega
koagulacijskega faktorja VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 167 i.e./ml rekombinantnega efmoroktokoga
alfa.
ELOCTA 750 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 750 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji vsebuje
zdravilo ELOCTA približno 250 i.e./ml efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 333 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdravilo ELOCTA približno 500 i.e./ml rekombinantnega
efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. efmoroktokoga alfa
(efmoroctocogum alfa). Po rekonstituciji
vsebuje zdrav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi