ellaOne

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2015

有效成分:

улипристал

可用日期:

Laboratoire HRA Pharma

ATC代码:

G03AD02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система, , средство за спешна контрацепция

治疗领域:

Контрацептиви, Postcoital

疗效迹象:

Спешна контрацепция в рамките на 120 часа (пет дни) на незащитен сексуален контакт или контрацепция.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELLAONE 30 MG ТАБЛЕТКА
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия фармацевт, лекар или друг
медицински специалист.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
фармацевт,
лекар или друг медицински специалист.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ellaOne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате ellaOne
3.
Как да приемате ellaOne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ellaOne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Полезна информация относно
контрацепцията
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELLAONE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ellaOne е спешен контрацептив
ellaOne е контрац
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ellaOne 30 mg таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 237 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до кремаво мраморна, кръгла,
заоблена таблетка с диаметър 9 mm,
гравирана с
_“еllа” _
от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешна контрацепция до 120 часа (5 дни)
след незащитен полов акт или при
неуспешна
контрацепция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението се състои в перорално
приемане на една таблетка колкото е
възможно по-рано, но не
по-късно от 120 часа (5 дни) след
незащитения полов акт или неуспешната
контрацепция.
Таблетката може да се взема по всяко
време на менструалния цикъл.
При поява на повръщане до 3 часа след
приемане на таблетката трябва да се
вземе друга
таблетка.
Ако менструацията на жената се забави
или в случай на симптоми на
бременност, преди
приемането на таблетката трябва да се
изключи нали
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-01-2024
产品特点 产品特点 德文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-01-2024
产品特点 产品特点 英文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-01-2024
产品特点 产品特点 法文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2015

查看文件历史