ellaOne

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2015

Toimeaine:

улипристал

Saadav alates:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kood:

G03AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ulipristal acetate

Terapeutiline rühm:

Полови хормони и слиза на половата система, , средство за спешна контрацепция

Terapeutiline ala:

Контрацептиви, Postcoital

Näidustused:

Спешна контрацепция в рамките на 120 часа (пет дни) на незащитен сексуален контакт или контрацепция.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-05-15

Infovoldik

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELLAONE 30 MG ТАБЛЕТКА
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия фармацевт, лекар или друг
медицински специалист.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
фармацевт,
лекар или друг медицински специалист.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ellaOne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате ellaOne
3.
Как да приемате ellaOne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ellaOne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Полезна информация относно
контрацепцията
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELLAONE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ellaOne е спешен контрацептив
ellaOne е контрац
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ellaOne 30 mg таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 237 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до кремаво мраморна, кръгла,
заоблена таблетка с диаметър 9 mm,
гравирана с
_“еllа” _
от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешна контрацепция до 120 часа (5 дни)
след незащитен полов акт или при
неуспешна
контрацепция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението се състои в перорално
приемане на една таблетка колкото е
възможно по-рано, но не
по-късно от 120 часа (5 дни) след
незащитения полов акт или неуспешната
контрацепция.
Таблетката може да се взема по всяко
време на менструалния цикъл.
При поява на повръщане до 3 часа след
приемане на таблетката трябва да се
вземе друга
таблетка.
Ако менструацията на жената се забави
или в случай на симптоми на
бременност, преди
приемането на таблетката трябва да се
изключи нали
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2015

Vaadake dokumentide ajalugu