ellaOne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

улипристал

Pieejams no:

Laboratoire HRA Pharma

ATĶ kods:

G03AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal acetate

Ārstniecības grupa:

Полови хормони и слиза на половата система, , средство за спешна контрацепция

Ārstniecības joma:

Контрацептиви, Postcoital

Ārstēšanas norādes:

Спешна контрацепция в рамките на 120 часа (пет дни) на незащитен сексуален контакт или контрацепция.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELLAONE 30 MG ТАБЛЕТКА
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия фармацевт, лекар или друг
медицински специалист.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
фармацевт,
лекар или друг медицински специалист.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ellaOne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате ellaOne
3.
Как да приемате ellaOne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ellaOne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Полезна информация относно
контрацепцията
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELLAONE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ellaOne е спешен контрацептив
ellaOne е контрац
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ellaOne 30 mg таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 237 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до кремаво мраморна, кръгла,
заоблена таблетка с диаметър 9 mm,
гравирана с
_“еllа” _
от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешна контрацепция до 120 часа (5 дни)
след незащитен полов акт или при
неуспешна
контрацепция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението се състои в перорално
приемане на една таблетка колкото е
възможно по-рано, но не
по-късно от 120 часа (5 дни) след
незащитения полов акт или неуспешната
контрацепция.
Таблетката може да се взема по всяко
време на менструалния цикъл.
При поява на повръщане до 3 часа след
приемане на таблетката трябва да се
вземе друга
таблетка.
Ако менструацията на жената се забави
или в случай на симптоми на
бременност, преди
приемането на таблетката трябва да се
изключи нали
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi