ellaOne

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

улипристал

Disponible depuis:

Laboratoire HRA Pharma

Code ATC:

G03AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

ulipristal acetate

Groupe thérapeutique:

Полови хормони и слиза на половата система, , средство за спешна контрацепция

Domaine thérapeutique:

Контрацептиви, Postcoital

indications thérapeutiques:

Спешна контрацепция в рамките на 120 часа (пет дни) на незащитен сексуален контакт или контрацепция.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-05-15

Notice patient

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELLAONE 30 MG ТАБЛЕТКА
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашия фармацевт, лекар или друг
медицински специалист.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
фармацевт,
лекар или друг медицински специалист.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ellaOne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемате ellaOne
3.
Как да приемате ellaOne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ellaOne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Полезна информация относно
контрацепцията
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELLAONE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ellaOne е спешен контрацептив
ellaOne е контрац
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ellaOne 30 mg таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 30 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 237 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до кремаво мраморна, кръгла,
заоблена таблетка с диаметър 9 mm,
гравирана с
_“еllа” _
от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешна контрацепция до 120 часа (5 дни)
след незащитен полов акт или при
неуспешна
контрацепция.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението се състои в перорално
приемане на една таблетка колкото е
възможно по-рано, но не
по-късно от 120 часа (5 дни) след
незащитения полов акт или неуспешната
контрацепция.
Таблетката може да се взема по всяко
време на менструалния цикъл.
При поява на повръщане до 3 часа след
приемане на таблетката трябва да се
вземе друга
таблетка.
Ако менструацията на жената се забави
или в случай на симптоми на
бременност, преди
приемането на таблетката трябва да се
изключи нали
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2015
Notice patient Notice patient danois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2015
Notice patient Notice patient grec 26-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2015
Notice patient Notice patient français 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2015
Notice patient Notice patient italien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2015
Notice patient Notice patient letton 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2024
Notice patient Notice patient croate 26-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents